“ЕвроАзія”
Межунароний Благодійний Фонд
Телефонуйте!
+38 (067) 433-17-33
ru en

Терміново потрібна допомога!

ВАША ПОМОЩЬ


«ПРЯМАЯ АДРЕСНАЯ ПОМОЩЬ»


Одно из важнейших направлений работы Фонда - адресная помощь нашим подопечным.

Фонд оказывает адресную поддержку своим подопечным по обеспечению особо дорогостоящих и длительных курсов лечения, в период реабилитации, а так же тем подопечным, которые по объективным причинам особенно нуждаются в интенсивной адресной помощи.

В силу того, что такую помощь мы оказываем на пожертвования от наших спонсоров - физических и юридических лиц, Фонд несет особую ответственность за достоверность информации о подопечном, которому предоставляется адресная помощь.

Руководство Фонда рассматривает медицинские документы подтверждающие диагноз, связывается с лечащими врачами пациента и только после тщательного изучения и проверки размещает информацию о нуждающемся в помощи на сайте, а также для более эффективного распространения информации на печатной продукции Фонда - листовках, флаерах и т.п.


Цель: помогать «здесь и сейчас» людям, попавшим в критическую жизненную ситуацию: оплата неотложной медицинской помощи или экстренно требующегося курса в рамках длительного лечения и реабилитации.


Кому помогаем:

1. тяжелобольные дети, дети-инвалиды, дети-сироты;

2. тяжелобольные люди, инвалиды;


Если Вам нужна помощь?

Вы можете направить нам обращение.

Если в помощи нуждается ребенок, обращения принимаются от родителей или опекуна.

В обращении необходимо указать следующие данные:

• Ваша фамилия, имя и отчество;

• полный почтовый адрес (с индексом);

• электронный адрес;

• контактные телефоны;

• если обращение касается помощи ребенку - также фамилию, имя и отчество ребенка;

• дату его рождения;

• диагноз, состояние, рекомендуемую лечащим врачом клинику и стоимость лечения (документально подтвердить, оригиналы документов не требуются);

• материальное положение семьи (документально подтвердить, оригиналы документов не требуются);

Ваше обращение будет рассмотрено экспертами в рамках процедуры фонда.


Рекомендации:

Важно кратко описать проблему.

Если просьба касается оплаты курса, реабилитации, операции - необходимо предоставить:

  • копию паспорта заявителя, копию идентификационного кода,
  • копия свидетельства о рождении,
  • копия последнего медицинского заключения на бланке медицинского учреждения с подписью врача, печать,
  • справку о доходах с места работы родителей (официальных представителей) или заключение органов социальной службы;
  • копия обращения и отказа в помощи Министерства Здравоохранения Украины.


В случае просьбы о помощи в оплате лечения за рубежом необходимо предоставить решение внештатного специалиста Министерства Здравоохранения о невозможности проводить лечение на территории Украины, в данном случае необходимо предоставить копию ответа Минздрава о том, что лечение не может быть оплачено в рамках существующих государственных программ.


В случае, если ребенок под опекой – необходима копия решения органов опеки.

В случае предоставления оригиналов документов фонд оставляет за собой право оставить их в архиве и сохраняет их в течение 5 лет.


Ваше обращение до рассмотрения или по результатам рассмотрения может быть опубликовано на сайте фонда (подавая запрос, Вы соглашаетесь с этим)


Лента помощи


Срочно требуется помощь


2014 год


14.02.2014

Здравствуй­те!

Я инвалид 2гр с детства, мне 57лет. Я лет 20 назад на ступеньках­ подвернул голеностоп­ сильно во внутрь. По ошибке врачей мне даже гипс не наложили. Теперь я имею меж берцовый диастаз, и ходьбу боковой частью стопы на внешнюю сторону. В общем, я ограничен в ходьбе даже обувь ортопедиче­ская не помогает от выворачива­ния в ботинке. Я таком отчаянье! Я нуждаюсь в дорогостоя­щем импортном ортезе жёсткой фиксации голеностоп­а для левой ноги и лекарствах­. Пенсия у меня небольшая,­- помогите мне, пожалуйста, финансово!­ Спасибо!


27.02.2014

Прошу о помощи!Пожалуйста помогите спасти жизнь моей одногруппнички Евтеевой Виктории!У нее опухоль в стволе головного мозга,есть два варианта облучение и операция.Облучение в Киеве 10-15тыс доларов,операция немного дешевле,она опасная очень,но если все пройдет хорошо то это лучше чем облучение!Если все пройдет успешно,нужно будет на лечение в месяц тратить не меньше 3 тыс.У нее с родственников только бабушка. Вот ее анкета в контакте: http://vk.com/id217709786


27.02.2014

Доброго дня, я є головою Веселинівської селищної громадської організації жінок «Пектораль» Миколаївської області.. Звертаюсь до Вас за консультацією. В нашій громаді у маленької дитини ( 1 рік 7 місяців) діагностували рак ока. Сім’я знайшла клініку, яка готова прооперувати дитину в Ізраілі. Для цього потрібно 30 тисяч доларів. Зусиллями громади на теперішній час зібрано лише п’ята частина потрібної суми. Наше селище невеличке, населення лише 6,5 тис. чоловік, великих підприємств немає. Чи є можливість у вашого фонду надати допомогу цій дитині, якщо так, то що для цього потрібно зробити? Якщо у Вашому фонді є така можливість, допоможіть будь ласка. Дякую,


2013 год


21.01.2013

Никитина Виктория

Я , Никитина Виктория Николаевна , проживаю в селе Богдановна Знаменского района Кировоградской области , работаю 26 лет учителем в общеобразовательной школе. В августе 2012 года у меня диагностировали гепатит С.Проходила поддерживающую терапию , несколько раз лежала в больнице , обследование , биохимический анализ крови , лечения требуют больших средств (государство никак не помогает таким , как я) . Все сбережения семья потратила , помогали родные , коллеги. Но без терапии противовирусными препаратами не обойтись : прогноз врачей на будущее - неутешительный . В областной больнице мне предложили начать противовирусное лечение (курс 6 месяцев) , но я приобрела лекарства лишь на 1,5 месяца , прерывать курс нельзя. Без посторонней помощи надежда на выздоровление становится призрачной , а драгоценное время на спасение все меньше. Очень прошу Вас помочь приобрести таблетки Бициклол и уколов , это альтернатива интерферона , который мне противопоказан , поскольку у меня лейко - , тромбоцитопения крови. Надеюсь на Ваше понимание и буду благодарна за любую помощь .


22.01.2013

Данилкова Любовь lubascha.d@yandex.ru

Добрый день , пишет вам жительница города Хмельницкого Данилково Любовь Андреевна. В моей семьи * й большая проблема , жилищная проблема . Нас детей в семье * й 6 человек мы все уже взрослые , но жилья у нас нет , в настоящее время в Квартире в 54 кв.м проживает три семь * й , я с двумя детьми , сестра с двумя детьми и брат с женой и двумя детьми , вы даже себе не представляете как мы живем , 10 человек в трехкомнатные квартире. Купить жилье мы к сожалению не можем , кредит в банке нам не дают , да взять мы его не можем , так как не имеет соответствующих доходов и проценты в банках достаточно высоки. Вот и решили обратиться за помощью.


24.01.2013

Инна Колосова innok_84@mail.ru

Добрый день!!!! Извините за беспокойство!!!! Моему мужу срочно нужна операция в Израиле по удалению опухоли головного мозга!!!! В Украине нам доктора не советуют ее делать так как нет шансов что он останется нормальным, здравомыслящим человеком!!!! А в Израиле дают гарантию на операцию!!!! Но для этого надо 40 тысяч долларов!!!! У нас таких денег нет!!!! Помогите пожалуйста я Вас очень умоляю!!! Какие нужны для этого документы????? С Уважением Инна!!!!


04.02.2013

Кудибин Валентина

Мама ребенка-инвалида Кисель Артура. Напевно наша история жизни напоминает сотни инших. Артурчик родился на 8 месяце беременности, 9 дней был между жизнью и смертью, но желание жить было сильнее и Артурчик перемиг. Мы так радовались, когда выписывались додому. Думала, все позади, но ... это было только начало тяжелой и тернистой дороги. В три месяца врачи поставили диагноз: подозрение на Детский церебральный паралич, а в шесть месяцев прозвучал страшный приговор ДЦП: двойная гемиплегия + гиперкинез (внезапные, непроизвольные насильственные движения в различных группах мышц). Конечно, хотелось бы, чтобы Артурчик играл футбол с другими детьми, но сейчас самое главное, чтобы сын начал самостоятельно ходить! Поэтому, мы с сыном решили обратиться к Вас. Допоможить нам, пожалуйста, купить вело-тренажер и коляску!


20.02.2013

Грачев Антон grachev.tony@yandex.ua

Добрый день меня зовут Грачев Антон Владимирович мы очень бедная семья живем на 0.4$ в день голодаем работы нет у нас большие долги по комунальным услугам нужно 1000$ если желаете помочь финансово вот наш адрес Украина АРКрым с. Раздольное, компьютера своего нет.


26.02.2013

Белая Оксана.

Здравствуйте! Моей племяннице (22 года) поставили страшный диагноз: КТ-признаки многоочагового остеолитического поражения тела левой повздошной кости на фоне ее патологического вздутия (КТ-картина может соответствовать neo процессу - первичная злокачественная лимфома? миелома?). Сами врачи рекомендуют для установления точного диагноза обратиться к зарубежным специалистам. Они получили приглашение от Мюнхенской клиники. Мы обращаемся к вам за советом и помощью, т.к. обследование дорогостоящее, а лечение еще дороже.


03.03.2013

Назаров Алишер.

Вас беспокоить Назаров Алишер, город Худжанд, Таджикистан. Моей маме в конце прошлого года поставили диагноз рак молочной железы и сделали ей операцию. Она в городе Душанбе прошла курс лучевой терапии, сейчас проходит курс химиотерапии в городе Худжанде. Вот такие препараты используют моей маме для химиотерапии: Паклитаксел-тева конц. пригот. р-ра д/инф. фл. 100мг/16,7мл № 1 Ондансетрон ампулы 2 мг/мл, 2 мл, 5 шт. также назначили лекарственный препарат герцептин. Для первой дозы мы купили 300 мл герцептина по 28 000 за 150 мл. Для очередного курса химиотерапии и герцептина деньги нашлись (нам помогли). Для следующего курса необходим только препарат герцептин на химиотерапию лекарства есть. Герцептин назначен маме на один год по 150 мл каждые три недели. Пожалуйста, напишите, есть ли у Вашего фонда возможность нам помочь в приобретении этого лекарственного препарата, который необходим моей маме для очередного курса лечения. Самостоятельно купить этот препарат мы не в состоянии. Спасибо.


18.03.2013

Халиде Бекирова.

Просим спонсорской поддержки больной девушке, Абдурахмановой Диляре , 31 год. Диагноз: Цирроз печени, стадия декомпенсации. Осложнения: Синдром портальной гипертензии. Варикозное расширение вен пищевода. Спленомегалия. Пищеводное кровотечение. Анемия 2 ст. СРОЧНО ТРЕБУЕТСЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ!

Дрожжина Татьяна.

Здравствуйте!! Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи. Мы живем в Новосибирской области, Мошковский р-он, с. Учвасток Балта. В нашем селе 70 детей в возрасте от 0 до 14 лет. Нашим детям негде играть, гулять, общаться. При этом в селе свободных площадей достаточно. Может Вы сможете нам помочь со строительством детской площадки?? Большую нам не надо.


16.03.2013

Кудровська Ольга

Здравствуйте, меня зовут Ольга , мне 34 года , так сложилась моя судьба , что я стала мамой одиночкой , сама воспитываю сына , которому 1 год и 4 месяца , на данный момент нахожусь в декретном отпуске ... Отец ребенка , даже непроявленное желание узнать о сыне ( порвал , еще до того , как я поняла что беременна ) , по состоянию здоровья и учитывая мой возраст на тот момент , врачи категорически запретили прерывать беременность и я родила , хотя очень трудно , но слава Богу здорового ребенка. Я прошу финансовой помощи у добрых людей , потому что сама не в состоянии справиться с данной проблемой. По состоянию своего здоровья я уже не могу поехать на заработки ( в 1998г. Работала в Чехии на пекарне , получила серьезными травму позвонка , после лечения и реабилитации , врачи категорически запретили тяжелые физические нагрузки и поднятие тяжести , потому что могу остаться парализованный ) и опять же не с кем оставить сына ... Даже самая маленькая помощь с вашей стороны может стать огромной поддержкой для нас с сыночком на пути к осуществлению нашей мечты о собственном жилье .


18.03.2013

Онищенко Дмитрий

В Вооруженных Силах Украины с 1992 года. В апреле 2006 года при обследовании в Военно - медицинский клинический центр Центрального региона был обнаружен вирус гепатита « С». Диагноз : хронический гепатит , ассоциированный с вирусом гепатита « С». К настоящему времени лечение болезни не проходил по причинам: большой стоимости лекарств , прекращение финансирования военно -медицинских заведений относительно программ лечения военнослужащих больных гепатитом « С» , отсутствии возможности накопления необходимых средств за счет низкой заработной платы.


06.03.2013

Виталик Редькин vitalikredkin@mail.ru

Добрый день,я студент сирота.учусь в академии на 4-м курсе,у меня проблемы с жильем,дело в том,что мне жилье дали,но оно очень в ужасном состоянии,там нет света,газа отопления,окна разбитые,на стенах грибок полы тоже ужасные,а входных дверей тоже почти нет,а мне через год выпускаться,вы бы не могли мне помочь хоть чем нибудь пожалуйста??Я не знаю куда мне еще обратиться.


07.07.2013

Вика Коваль dusheska@mail.ru

К Вам обращается инвалид 1 группы Дорофеева Емма Викторовна.

Я живу на 9- м этаже в доме с неработающим лифтом , поэтому нет никакой возможности попасть за пределы квартиры. В инвалидной коляске физически находиться не могу , таким образом более 10 лет знахожусь только в лежачем положении. В связи с этим имею в теле глубокие пролежни раны , постоянно увеличиваются и кровоточат. По настоятельным рекомендациям врачей я должна купить противопролежневый подушку. Стоимость ее около 4 тысяч гривен. Так как живу только на пенсию по инвалидности позволить себе такую ​​подушку не могу , ведь практически все деньги трачу на лекарства. Поэтому обращаюсь к Вам огромным с просьбой помочь в приобретении хотя бы бывшей в употреблении противопролежневый подушки.


26.09.2013

Волощук Валерия

Требуется собрать достаточно большую сумму денег на лечении ВОЛОЩУК Валерии, которой только 18 лет... подробнее обо всём можно узнать на страничке в контакте: http://vk.com/voloschukv Все документы и фотографии, а также реквизиты банка зарегистрированные на близжайшего родственника есть - на её Маму! Вкратце поясню:

После ДТП...У девушки - пострадала голова. Трепанация черепа с двух сторон. Перелом грудной клетки. Перелом левой ключицы. Перелом тазовой кости. В коме девушка лежала 3 месяца и чуть более. Всё это время находилась в реанимации, сначала в районой, затем в областной.... Пожалуйста помогите , чем сможете!


15.10.2013

Сергей Ганиев sergeyganiev@gmail.com

Меня зовут Ганиев Сергей, и я пишу Вам это письмо, как большая просьба о помощи девушке, которая уже много лет болеет почечной недостаточностью. О указанное лицо и его проблему я узнал совершенно случайно - от общих знакомых, поэтому хочу перевести ее историю, которая возможно привлечет Ваше внимание и вместе мы сможем помочь спасти еще одну жизнь или сделать его хотя бы немного светлее.


17.10.2013

Оксана Макарова

Макаров Дима, 2 года, г. Рыбинск, Врожденная обширная лимфангиома. Сбор 9038 USD на лечение в Израиле. Собрано: 0 руб. Осталось: 291622.82 руб. Уважаемые наши спасители! Мы, родители Макарова Димы, горячо благодарим вас за огромную неоценимую поддержку, но и вынуждены вновь обратиться к Вам за помощью, необходимой для завершения лечения нашего сыночка. Димочка родился 30 октября 2010 г. с врожденными патологиями – огромными опухолями в области шеи, лица, языка, ротовой полости. Диагноз - обширная лимфангиома (доброкачественная опухоль). Мы решили не опускать руки и использовать все возможные шансы. Благодаря помощи добрых людей, уже через месяц после рождения в сопровождении врачей-реаниматологов мы вылетели на лечение в Германию, где в течение почти 3 лет успешно проходили медикаментозное лечение. Результаты от лечения – колоссальные, но оно еще не закончено. Для проведения операций мы были вынуждены обратиться в Израиль. Мы очень надеемся на помощь и будем благодарны каждому участливому человеку! С уважением, семья Макаровых. ( Оксана и Сергей Макаровы).


01.11.2013

Игнатенко Светлана

Обращается к Вам Игнатенко Светлана Николаевна-мама весёлой и жизнерадостной девочки Али.на долю которой легли суровые испытания. Алечка родилась 13 декабря 2007 года. Сразу после рождения её биологическая мама отказалась от новорождённого ребёнка. А в марте 2008 года малышка была удочерена мною. На тот момент я даже подумать не могла какие испытания нам придётся преодолевать. Ближе к годовалому возрасту я стала замечать, что с крохой что то не то и стала бить тревогу. В феврале 2009 моей дочурке был выставлен диагноз-ДЦП, спастический трипарез и дан статус ребёнка-инвалида. Совсем недавно мы прошли шестой курс реабилитации в клинике Козявкина. Следующий курс запланирован на 10 марта 2014 года, а в ноябре 2013 нам предстоит поездка на 3 курс в Москву в институт новых мед. технологий. Всё это требует огромных затрат. Счёт в клинике Козявкина превышает 18 000 гр затраты на Москву порядком 2 500 гр (лечение проплачено Украинским фондом помощи), а наш доход не дотягивает даже до 1 500 гр. Поэтому я и обращаюсь ко всем людям, которые не очерствели в наше сложное время-ПОМОГИТЕ ПОСТАВИТЬ ДОЧУРКУ НА НОГИ!!!


14.11.2013

Влад ф volf757@gmail.com

Извините за беспокойство. Но Ваш фонд может купить лекарства для ребенка инвалида. Подтверждая документы могу отправить при необходимости. Спасибо за любую ответ.


15.11.2013

Наталия Марченко murchenkco@rambler.ru

Обращаюсь к Вам от своего имени и имени своей сестры Рубанчук Юлии Федоровны с большой надеждой и просьбой не быть равнодушными к нашей беде выпавшей на наши судьбы и судьбы наших детей. Мы сестры близняшки 1978 года , инвалиды первой группы. В детстве в возрасте 10 лет обе заболели сахарным диабетом с этой болезнью научились не просто жить , а с верой в Бога любить и ценить каждое мгновение своей жизни. Получили юридическое высшее образование , устроились на работу , влюбились , вышли замуж. В 2003 году я родила сыночка Богданчика , который в результате тяжелых родов родился со сложной формой ДЦП . Сейчас Богданчик 11 лет он совсем не ходит, не разговаривает , постоянно требует реабилитационного лечения . Не выдержав тяжелых испытаний судьбы мой муж покинул нас . В нашем городе с помощи депутатов городского совета проводится сбор средств, но учитывая то, что городок наш маленький, а жители в нем в основном безработные и пенсионеры, то собранные сумма пока мизерная. Очень просим Вас предоставить нам финансовую помощь, надеемся, что в нашей стране есть неравнодушные к человеческой беде и именно Ваш фонд откликнется на наше обращение. Времени тянуть у нас нет поэтому с нетерпением будем ждать Вашего ответа. Заранее очень благодарны.


19.11.2013

Алина Литвин alina.litvin.88@mail.ru

Здравствуйте! Волею судьбы остался с шестью детьми. Статус отца-одиночки получить трудно при живой матери, которая нас покинула. Денежную помощь от государства получаю только на младшего ребенка, а моей пенсии с 2 группы инвалидности катастрофически не хватает. Буду благодарен получить любую помощь!


06.12.2013

Верещагина Яна

14 лет, г. Лысьва Пермского края. Острый лейкоз, Сбор 2 000 000 рублей, Собрано 935817 р., Осталось 1064183 р. Добрый день! Если Вы читаете это письмо, значит, Вы, уже неравнодушны, и у нас есть надежда на помощь. Яне дали направления на сдачу анализов. И когда нам сообщили результат – подозрение на лейкоз - вся моя жизнь, вернее жизнь моей дочери пролетела у меня перед глазами, пока врач объясняла мне, что нам теперь делать. Обсудив с мужем все возможности нашего лечения в России, мы пришли к выводу – продолжить лечение с нашей высокой группой риска за границей, всё же там дают шанс на выздоровление, а самое главное процент смертности там меньше. После долгих переговоров с Германией, Израилем и Испанией, мы остановились на клинике «Hospital Sant Joan de Deu» в Барселоне (Испания). Мы надеемся на Вас, добрые люди, помогите мечтам моей доченьки воплотиться в жизнь, она не так много хочет – ПРОСТО ЖИТЬ!


09.12.2013

Ирина Тригуб trigub72@mail.ru

Обращаюсь к ВАМ с мольбой и надеждой на помощь в лечении моему ребенку !!

Меня зовут Ирина, мы живем на Украине г Кривой рог. В наш дом пришло большое горе Наша доченька Алиночка 01,12,2006г.р тяжело больна. Все начиналось очень хорошо.. Во время беременности никаких отклонений у меня врачи невидали, все анализы и УЗИ показывали -- Алина здорова., родилась Алиночка 7-8 по шкале Апгар, без асфиксии с первой минутки была все время возле меня. в роддоме нам сделали 2 прививки и выписали на 4-е сутки ЗДОРОВОГО ребенка. Дома все было нормально , около месяца Алина начала держать голову и улыбаться В 1 мес осмотрел врач невролог и сделал заключение ребенок-ЗДОРОВ. Около года поставили диагноз: органическое поражение ЦНС,порок развития головного мозга, задержка психо-речевого развития, спастический тетрапарез, эписиндром, ДЦП. В нашей семье кроме Алиночки еще 4 детей, и наши доходы не позволяют самим накопить на реабилитацию и лечение для Алиночки в 2014 году Алинке необходимо пройти -- повторное лечение в мц Кортекс Москва стоимость 233545руб

-- санаторное лечение в Евпаторийском детском санатории Мин-ва обороны , сумма 30 625грн(127575руб )

Лечение очень дорогое, нашей семье не под силу оплачивать, поэтому я обращаюсь к вам и всем неравнодушным людям ПОМОГИТЕ чем можете!!


18.12.2013

Вовенко Виктория dolce-vita8@yandex.ru

К вам обращаются 2 подруги .Уже несколько лет мы ведем деятельность против абортов, пытаясь спасти от смерти украинских детей. Я веду сайт-http://abort.ucoz.ua/,моя подруга издает брошюрки против абортов за свой счет. Она-мать-одиночка с 3мя детьми. Это очень самоотверженная женщина все свои 5 тыс. зарплаты она вкладывает в печать брошюрок, а сама и 3 детей-живут на алименты. Так она живет годами. Ею одною уже издано 60 тыс. брошюрок(и потенциально спасено 60 тыс. украинских детей).В декабре месяце у нее возникли финансовые трудности и она не смогла оплатить ежемесячный платеж 5 тыс. Также в будущем году ей предстоит заплатить 30 тыс. гривен. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью-пожалуйста помогите оплатить 5 тыс. за декабрь( и если сможете-хоть часть будущих расходов-30 тыс.).Деньги пойдут только на печатание брошюрок, никаких личных трат. Ваш вклад поможет спасти от 5 до 30 тыс. украинских детей. И Бог, судьба обязательно вернут вам сторицей ваш вклад хорошими обстоятельствами жизни, успехом и процветанием. Поймите-это даже не здоровье, а жизни. Каждая вложенная гривна обернется в одну спасенную человеческую жизнь. Сама я помочь подруге не могу-инвалид 2 группы, пенсия 1044грн. Саму брошюру подруги Вы можете посмотреть здесь: http://abort.ucoz.ua/load/broshjura_abort_voprosy_i_otvety/1-1-0-12 Поэтому просим вас –помогите пожалуйста финансово-оплатить хотя бы декабрьский платеж-5 тыс. гривен. О возможности хотелось бы конечно ,чтобы вы помогали и в дальнейшем. Но это уже-как сможете вы.


2012 год


15.01.20012

Подгорная Алевтина.

Мне 33 года, 11 лет замужем, но детей нет. Живу в городе Полтава. Все эти годы я лечусь от бесплодия. определённого диагноза нет, но почему нет детей врачи так обьяснить и не могут. абортов не делала. Муж замечательный. Лечение годами занимало почти все заработанные деньги - анализы, препараты, процедуры, операция, реабилитация, но результата нет. Теперь стоит вопрос об искуственном оплодотворении. в нашем городе нет таких центров, так что нужно ехать в Харьков или Киев. А это от 20 до 60 тысяч гривен, которых у меня нет. А время идёт.


25.01.2012

Белов Александр.

Сын Белов Женя, простой парень, который растет и воспитывается в нашей семье по простым жизненным принципам. Врачи ставят нам предварительный диагноз – подозрение на глиому (опухоль) головного мозга. Находится «это» в неоперабельном месте головы (хирургически удалить нельзя). Только биопсия даст точный диагноз, но расположение «этого» в таком месте головы... Специалисты (в Москве, клиника им. Бурденко) говорят, что шансы провести биопсию есть, но это очень опасно (очень высокая степень получить инвалида). Очень просим о помощи, нужны средства на дорогую диагностику и операцию (возможно в Германии или еще где-то, кто возьмется делать такую операцию), ребята, помогите собрать деньги, кто, сколько может.


30.01.2012

Олег Левченко.

Меня зовут Олег Левченко. Мне 44 года. Живу я в городе Днепропетровске с родителями пенсионерами. Я инвалид детства – детский церебральный паралич (I группа инвалидности). С детства пишу стихи. Не так давно на собранные моими знакомыми деньги, мы сами издали сборник моих стихов. Писать мне трудно и в связи с этим их начисто переписывают мои родители. С каждым днём мне становится всё хуже, врачи не гласно отказались от меня. После лечения пневмонии у меня нарушился обмен веществ, я очень набрал в весе, двигаться стало трудно. Из квартиры я не выхожу уже более двадцати лет, родителям за мной ухаживать становится очень трудно. Я обращаюсь к ВАМ с просьбой, помогите, как можете!!!


09.02.2012

Гущина Виктория viky.guschina2011@yandex.ua

Меня зовут Виктория Гущина, мне 26 лет, а моей доченьке Маше-4.5 года. Живём мы в Украине, г. Лисичанск.. Луганской области. У Машеньки диагноз-микроцефалия. Мы лечимся в центрах реабилитации, дома (массажи, гимнастики, уколы, медикаметы )Лечились в г. Луганске-отделение неврологии, лечение однообразное, один подход ко всем пациентам, так же и медикаменты. Поскольку лечение было непродуктивным, то соответственно и результат такой же. Затем лечились в г. Киеве - ОХМАТДЕТ, там уже нам поставили диагноз-микроцефалия, сделали МРТ, и другие необходимые анализы, но абсолютно ни какого лечения не было, т.к они боялись спровоцировать судороги, не было ни массажей ни лечебной физкультуры, единственное, чем мы там лечились-это витамины В6 ,В12. Затем опять таки по собственной инициативе мы поехали в г. Донецк-в реабилитационный центр. Там были и процедуры и лечение, именно там нам подобрали противосудорожный препарат КЕППРА(принимаем его и сейчас, это тот препарат без которого нам не справится).


13.02.2012

Дроздова Инна in.kobra@yandex.ua

Здравствуйте. Меня зовут Инна Дроздова. Я из Украины, Луцк. И обращаюсь я к вам, так как нам очень нужна помощь. У моего племянника, Косинского Станислава (6 лет),8 декабря 2011 года. Обнаружили опухоль у основания черепа. По предварительном заключениям врачей-это Хордома -редчайшая опухоль(1-3 случая на 10 000 000).Мы искали клиники за границей. Нашли в Германии, университетская клиника Дюссельдорфа. На операцию мы с трудом собрали на операцию, которая стоит 29000евро.Но Стасику понадобится облучение, которое стоит 45 000 евро. Кроме Стасика семья воспитывает дочку и джут третьего ребенка в апреле. Кроме того мама Стасика является опекуном своего младшего брата. Мы сами просто не сможем собрать еще такую сумму. Помогите нам пожалуйста.


13.02.2012

Натали Андриенко natali.andrienko@bk.ru

У моего сына глухота! Он срочно нуждается в операции по вживлению кохлеарного имплантанта! Но собрать почти 300 тыс. грн.мы не в силах! Все документы на руках. Очень прошу Вас не оставляйте мою просьбу без внимания!


15.02.2012

Ольга Геращенко alisa-deep@yandex.ru

Здравствуйте! Меня зовут Олег Грачев, я папа Елизаветы Грачевой, 21.10.2009 года рождения. Речь идет о спасении жизни моей единственной , долгожданной и любимой дочери. Лизочка из Астаны, ей всего 2 годика. Когда Лизе было всего 4 месяца, ей был поставлен страшный диагноз - острый лимфобластный лейкоз. За время лечения Лизе была занесена инфекция гепатита С .Помочь может только операция по пересадке костного мозга. В настоящее время Лиза проходит курс химиотерапии в Центре материнства и детства города Астаны. Недавно у Лизы наступила ремиссия. Сумма, необходимая для лечения Лизы, составляет порядка 250 тыс. долларов(стоимость была действительна до 31.01.2012 года) в Израиле и 305 тыс. евро в Германии. Но для нас, простой казахстанской семьи, такая сумма просто неподъемна. Мы обратились ко всем жителям нашей страны, был репортаж о Лизе по республиканскому телеканалу, статьи о Лизе были опубликованы в нескольких республиканских газетах. Был объявлен сбор средств, уже откликнулись многие граждане Казахстана и даже зарубежья. Однако силами простых людей нереально так быстро собрать нужную сумму. Поэтому мы обращаемся к вам с просьбой о помощи. Надеемся на скорейший ответ. Спасибо за уделенное внимание.


17.02.2012

Слава Крутий slava-krutiy@mail.ru

Когда Юрчику исполнилось полгода мы заметили, что зрачок правого глаза дергается! Немедленно обратились к окулисту в нашем г. Владимире-Волынском, и он только развел руками. Нас направили в Луцке городскую клиническую больницу, где 1 декабря 2011г сделали МРТ. Диагноз врача краниофарингиома (опухоль в головном мозгу, размерами 31 * 26 * 25) забрал радость из наших домов. Он еще такой маленький, что может никогда не вспомнить о болезни и боль, которые он перенес. Так трудно бороться с трудностями в одиночестве. Поэтому просим быть неравнодушными к чужому горю и помочь, кто сколько может.


19.02.2012

Семенихин Александр

Восьмой год (с 17-ти до 25 лет) лежит инвалид первой группы Семенихин Александр с последствиями тяжелой черепно-мозговой травмы, правосторонним параличом, удаленным правым тазобедренным суставом, укорочением ноги на 6 см., выраженным сколиозом, гепатитом С. Он нуждается в срочной медицинской помощи, которую не могут оказать на Украине.


21.02.2012

Широкова Елена Петровна

Диагноз: Основной: рассеянный склероз, вторично-прогрессирующее течение. С учетом прогрессирования заболевания показано проведение высокодозной иммуносупрессивной терапии с поддержкой аутологичными гемопоэтическими клетками. Запланированная дата госпитализации апрель-май 2012 г. Ориентировочная стоимость лечения составляет 930 (девятьсот тридцать) тысяч рублей.


01.04.2012

Стойловская Августина

Обращаюсь к Вам, так как онкобольным взрослым в нашей стране помощь не осуществляется. Просто уже не знаю куда обратиться в нашем государстве существует помощь только детям! Помогите спасти жизнь любимого папочки - Стойловского Сергея Ивановича!!! Папе 59 лет,он глухонемой,пенсионер . Я - Стойловская Августина Сергеевна,его дочь,работаю в школе,мама-техработник. Стойловский Сергей Иванович нуждается в срочном лечении-химиотерапия.1 курс-10 000 грн. Год назад перенес операцию, удалили правое легкое. Диагноз аденокарцинома. Прошли курс химиотерапии. Препараты (MITOTAX-350mg ;Blastocarb-750mg. pamired- 90mg Paclitaxel -100mg. Прошу откликнуться, кому не все равно. Возможно вы сможете разместить это на своей странице или подскажете какие есть организации международные, которые могут нам помочь.


12.04.2012

Инна Крошка innakr84@mail.ru

Меня зовут Инна Крошка , я проживаю в городе Ковеле , Волынской обл .. Дело в том , что 16.08.07р у меня родились глубоконедоношенных мальчики- близняшки с весом : 1770гр и 1140грам.Довгий время мы лежали в реанимации в тяжелом состоянии ( почти 3 месяца ) . Очень много средств ушло на интенсивную терапию детей .... в настоящее время мальчикам по 4 рочки.Один ( Даниельчик ) - развивается , слава Богу , хорошо , второй (Дэвид ) - самостоятельно не ходит , врачи поставили диагноз - ДЦП спастический тетраперез с задержкой статекинетичного развития ... Мужчину от детей отказался , сказал , что ребенок -инвалид ему не нужна ... Нужно Дэвида лечить в г.Трускавец в клинике им.Козявкина.Два раз мы туда издили.Один раз с 12.09.2011р по 24.09.2011р . , второй раз - с 18.12.2011р по 30.12.2011р.Ликари сказали , что мальчик перспективный , только нужно его лечить в клинике через каждые 3-4 месяца ... Курс лечения очень дорогой - 17000грн.На сожалению , я таких средств нет, поэтому и звертиюся к Вам , помогите , пожалуйста , если сможете , я Вам буду очень благодарна.


18.04.2012

Альбина.

В моей жизни сложилась такая ситуация, что сама я выбраться из нее не могу. Надежда только на отзывчивость добрых людей, очень хочется верить что мир не на столько жесток. И обязательно найдется тот, кто сможет мне помочь. Я проживаю в Узбекистане…. Дело в том что несколько лет назад я разошлась с мужем, после чего осталась практически на улице. После брака у меня осталась дочь, которой сейчас уже 9 лет. Все это время отец ни каким образом не принимает участие в жизни ребенка…. А я работаю учителем, зарплаты еле хватает на проживание…. Сейчас мы живем вместе с моими родителями, братом и сестренкой на 24 кв.м. Мне очень хочется создать условия для своей дочери…но купить квартиру у нас практически не возможно, получая зарплату меньше 100$ , при этом квартиры стоят 45000 $.


05.05.2012

Молодняк Лилия.

Роксоляне девятнадцать лет. Студентка третьего курса Ивано- Франковский национального технического университета нефти и газа. Послушная, исполнительная и ответственная. У неё много друзей, она очень общительная, сочувствующая чужой беде. С марта 2008 года Роксолана проходила лечение в больнице г.Львов. Ей поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз. Курс лечения закончила в 2010 году. Но последствия лечения химиотерапией перешли сегодня в серьёзную болезнь суставов. Я воспитываю Роксолану одна с двухлетнего возраста. Она у меня единственная дочь, смысл моей жизни. Я прошу всех откликнуться и помочь, моей девочке справится с болезнью.


05.05.2012

Лазаревы Юрий и Оксана.

Мальчик прошёл 6 блоков химиотерапии, после чего, 17-18 февраля - компьютерное MIBG обследование в Москве. Результаты оказались не утешительными. Опухоль не уменьшилась в размерах и дала новые очаги. Это вопреки тому, что с августа месяца ребенок прошел все необходимое при его диагнозе лечение и операцию по удалению опухоли в левой височной области головы. Родители решили не сдаваться и разослали документы в зарубежные клиники с просьбой дать заключение о возможности дальнейшего лечения. Ответ из Лондона дал надежду. В клинике согласились принять Ярославчика и считают, что за ребенка еще можно побороться и предлагают провести MIBG-терапию с последующей трансплантацией костного мозга. Врачи института рака согласны с решением зарубежных коллег, однако с сожалением констатируют, что такое лечение возможно только за рубежом. Стоимость лечения – 325.732.00 фунтов стерлингов (60 000 фунтов на сегодняшний день собрано) .


28.05.2012

Дмитрюк Анна.

Жила в старом общежитии, вдвоем с мамой. В детстве у меня была обычная семья, и я жила в полноценной семье, то есть: отец, мать, сестра и я. Все было хорошо, но в возрасте 11 лет, мой отец задолжав многим людям, немалые деньги, оставил нас и уехал в Москву на заработки. В январе 2007 года, нам пришло уведомление с Москвы, что отец мой погиб. У меня произошла беда, 30 апреля 2012 года, у меня в доме произошел пожар. На данный момент я, вместе с мамой, живу у сестры на съемном жилье. В старом жилье, где сгорело, была прописана моя сестра и она осталась без жилья, с маленьким ребенком (1,5 года). ОЧЕНЬ ПРОШУ ПОМОЧЬ СРЕДСТВАМИ, ДЛЯ РЕМОНТА КВАРТИРЫ. НЕ ОСТАВЛЯЙТЕ В БЕДЕ, ПОМОГИТЕ!!!


02.06.2012

Теплицкая Элеонора lvov072011@yandex.ru

Моему племяннику 8 лет. В 2009г. поставили диагноз: наследственная гипопластическая анемия Фанкони. До сих пор лечащий врач не предоставляет лечение болезни, а только поддержание ребенка при помощи переливания крови. На данный момент состояние критическое. Единственное лечение этого заболевания - пересадка костного мозга. Связавшись с Израильской клиникой Рамбам, нас готовы принять прям сейчас, но необходимы средства для обследования и лечения (для обследования 6-7 тыс. долларов, на операцию - до 300тыс. долларов). Помогите спасти ребенка.


05.06.2012

Алексей Волошин.

Добрый день всем, кому не безразлична судьба маленькой девочки, дочери моей однокласниці Вероники Варги. Четыре года, девочка росла активным, веселым ребенком. Она любит читать книжки, складывать пазлы, смотреть мультики. И вот 01.02.2012г., диагноз поставили в Национальном Институте рака (нейробластома в правом надпочечнике). Каталина уже заканчивает первый блок химиотерапии, а впереди тяжелые месяцы лечения. Мы верим, что победим с Божьей и людской помощью. Хочу добавить еще несколько слов. Мама воспитывает Каталину сама, ребенок поздний и долгожданный, живут они с родителями мамы ( пенсионерами). А еще мама работает старшим участковым инспектором милиции ( звание-капитан). Вот уж действительно не женская профессия. Когда сотрудники узнали о болезни Каталины, они организовали сбор денег , спасибо им за это.


16.06.2012

Хоменко Светлана

Добрый день, я мама особого ребенка ,09.08.2009 года рождения ,Хоменко Валерии Андреевны. диагноз: ДЦП, спастическая диплегия , плоско- вальгусная деформация стоп. Прошу у вас помощи в оплате лечения в Международной клинике восстанавливающего лечения города Трускавец. Если у вас есть возможность, пожалуйста помогите моей малышке, деньги пересылайте на счет клиники.


19.06.2012

Светлана Колесник

Владяшка самый меньший в семье ребенок. Его очень появления на свет ждали старшие дети. Родился в 2009 здоровым и симпатичным крепышом. Никто и не мог предположить, что все семью будут ждать такие испытания.В 2 месяца ему сделали 2 прививку от гепатита. В 2,5 первые приступы. За 2 недели - 10. Назначили лечение - прошло. Дальше все по наклонной. Врачи ставят следующее: органические поражения ЦНС, дискенетический тетрапорез, задержка психического, стато-кенетического и речевого развития.НБО. Владику нужна постоянная дорогостоящая реабилитация. Поэтому мы обращаемся к Вам с просьбой о помощи в сборе средств на дальнейшую реабилитацию нашего малыша.


24.06.2012

Виталий Наконечный vitaliy.nakonechnyy.78@mail.ru

Добрый день. Наткнулся на Ваш сайт и решил написать может Вы сможете мне помочь. Мне 34 года 10 лет на второй группе инвалидности, поражены суставы рук и ног, работать физически невозможно, а так как я живу в селе работы очень много, необходимо купить трактор но с моей пенсией 1100 гривен у жены 540 гривен это невозможно, я хочу узнать занимается Ваш фонд такими программами и как к Вам обратиться и какие документы для этого нужны? Дайте ответ пожалуйста.


26.06.2012

Гулик Инга.

Здравствуйте! Моей дочери срочно нужна помощь.... Мы являемся гражданами Республики Беларусь. Виолетте сейчас 5,5 лет, она инвалид-детства. Диагнозы следующие - шизэнцефалия 1 тип, микроцефалия, гипоплазия зрительных нервов, ДЦП (двухстороняя гемиплегия 3 ст.), эписиндром. На сегодняшний день, нам необходима операция на тазобедренные суставы. Ее берутся делать клиники в Ерлангене и Мюнхине. На днях должны выслать счета. К сожалению самостоятельно оплатить их мы не сможем. Можем ли мы обратиться к Вам за помощью? Или может быть, Вы можете подсказать нам куда можно обратиться, в нашей ситуации. Заранее большое спасибо!

16.07.2012

Дима Сергиенко mini.fcrossiya@mail.ru

Я обращаюсь к вам за помощью! Мне 25 лет, зовут меня Сергиенко Дмитрий Алексеевич. Я проживаю в Украине в г. Харькове. Со мной случилась трагедия, я получил травму позвоночника - перелом 7.8 грудного отдела! Сейчас я нахожусь на коляске, но врачи говорят - ты можешь и должен встать на ноги, но для этого нужны средства, которых у меня к сожалению нет. Я бывший спортсмен, занимался футболом. Прошу вас не отворачиваться от меня. Спасибо всем.


17.07.2012

Наталья Рой foxy_0611@mail.ru

Обращаюсь к вам с просьбой оказать посильную материальную помощь больному брату Богдану! Ему поставили диагноз "острый лимфобластный лейкоз". В настоящее время он находится на стационарном лечении в Ровенской областной больнице в гематологическом отделении. Наша семья "я уже потратила значительную сумму средств на его лечение. Теперь вынуждены просить посторонней помощи, потому что сами мы не сможем преодолеть эту страшную болезнь. Прошу вас очень - НЕЗАЛИШАЙТЕСЯ равнодушными!


01.08.2012

Михаил Гвоздев mgvozdev2010@mail.ru

Я абсолютно нормальный, только передвигаюсь с помощью инвалидной коляски. Я живу в России в городе Кропоткине Краснодарский край. Суть моей просьбы состоит в том, что я очень люблю одну девушку, а она любит меня и я хочу сделать ей предложение стать моей женой, я хочу семью и детей от любимой, которую я люблю больше жизни! Я прямой человек, и не умею врать, а говорю всегда правду, вы можете меня послать и забыть про меня, а можете помочь, я прошу вас, помогите мне собрать деньги на приобретение квартиры хотя бы однокомнатной на первом этаже , чтобы я смог обрести счастья и обрести то, о чём я так мечтаю, это семья и дети от любимой и единственной, у нас в городе квартира стоит от полутора миллионов до двух миллионов рублей один я таких денег на жильё и за всё свою жизнь не насобираю я у вас не требую и не вымогаю , я прошу у вас от души.


02.08.2012

г.Брянск, Антонина.

Мне 30 лет, у меня трое деток, с мужем в разводе, хотела попросить у Вас помощи, любой-одежда для детей, мебель или холодильник, нет ничего, точнее есть, но одежды не хватает, диван детский разваливается, сама я сплю на полу. Живу пока у бывшего мужа ,с дедушкой у которого раз в три месяца запои по две недели, да ещё закрытая форма туберкулёза с гепатитом, потолок падает на голову и стенка тоже, не могу даже обои поклеить. Хотела стать на очередь на жильё, за справки нужно отдать 2500,а где их взять, у мамы, где я прописана, жить негде, т.к там все комнаты заняты, а счета она разделила, вот и долг уже 30000,хотя там и не живу, очень прошу помогите пожалуйста, чем сможете. Спасибо


07.08.2012

Кот Владлена.

Моя дочь Кот Владлена Витальевна 1998 г.р. инвалид детства, имеет диагноз - врожденная аномалия развития позвоночника, паралич нервных окончаний левой руки. В результате этого нарушения статики и динамики позвоночника. В настоящее время нам срочно нужна сложная операция на позвоночнике в международном центре нейрохирургии у профессора Курильца И.П.. Стоимость сделки 93000-100000 грн. + Неопределенная сумма послеоперационный - реабилитационный период.


09.08.2012

Александр Николаенко.

Я безработный, официально нахожусь в отпуске по уходу за ребенком до трех лет, получаю пособие 130грн..Семью кормить нечем, везде требуются работники до 30-40 лет, а мне 47. Из-за проблем со зрением многие виды работ (шахта например) мне недоступны. Жена беременная (мы не планировали, из-за врачей так получилось).Ей нужно было операцию по устранению порока сердца. делать, а теперь нельзя. Алкоголь и табак вообще не употребляем.

Хотелось бы начать свой бизнес, но нет средств. Кредит никто не дает, даже под большие проценты( с чего их только отдавать), так как у меня нет ни справки о доходах, ни недвижимости (жилье съемное), ни чего. Не могли бы Вы помочь с работой, или предоставить помощь .Может быть беспроцентный кредит? Мне нужно 2-3 тысячи $.


11.08.2012

Мария Богдановна Шалай

Искренне прошу Вас оказать денежную помощь на операцию и лечение моей дочери , Шалай Кристины Игоревны 21.02.2011 г.р. Единственным выходом Кристины услышать своих ровесников и весь окружающий мир является операция по вщеплення Слимаков импланта . После длительного лечения в неврологическом отделении " Западноукраинского специализированного детского медицинского центра" с клиническим диагнозом : раннее органическое поражение ЦНС , миатоничний синдром , ЗНПР , анемия , без которого ребенок не смог бы ходить и развиваться , Кристина полностью потеряла слух . Наша семья не имеет возможности лечить две болезни. Помогите нашей доченьке услышать мир . Будем очень благодарны , если Вы не залишетесь равнодушными к судьбе нашей дочери .


19.08.2012

Людмила Палагина manyunya-007@mail.ru

Добрый день. Меня зовут Людмила. Проживаем мы с семьей в Приднестровье. Г.Тирасполь. Обращаемся к вам за помощью, потому что действительно в ней нуждаемся. Мы с мужем являемся молодой семьей, у нас есть дочь, которой полтора года. К сожалению, в нашей республике не предусмотрена помощь молодым семья в предоставлении жилья, получить жилплощадь в порядке очереди также нереально, так как с 90-х годов жилье не строится и не сдаётся. Приходится жить в съемных квартирах. Купить жилье на среднюю зарплату по республике 150$ нереально. Так и получается, что своего угла не имеем и в ближайшем будущем не предвидится. К сожалению, руководство республики ничем нам помочь «не может» ссылаясь на нехватку материальных средств. Помогите, пожалуйста, словом или делом, так не хочется ходить по замкнутому кругу. Спасибо за понимание и уделенное время на ознакомление с нашей просьбой.


22.08.2012

Василий Кулиш.

Добрый день ! Пишу Вам с просьбой о помощи. У меня врожденный порок сердца. Легочная гипертензия100%. перенесенная операция на голову. Я не имею возможности закупить себе лекарства которые мне жизненно необходимы. Я прошу Вас помочь получить мне лекарства(еротон-сылденафил и бозентан) у меня маленький ребенок и большое желание жить....


23.08.2012

Поляков Арсен polyakov.arsen@yandex.ru

Здравствуйте, меня зовут Арсен, моё обращение к вам это не ложь, не обман, не вирус и не спам. Дело в том что, я не хожу ногами с детства, меня в роддоме уронила акушерка, после родов. Я абсолютно нормальный, только передвигаюсь с помощью инвалидной коляски. Я живу в России в городе Кропоткине Краснодарский край. Суть моей просьбы состоит в том, что я очень люблю одну девушку, а она любит меня и я хочу сделать ей предложение стать моей женой, я хочу семью и детей от любимой, которую я люблю больше жизни! Но проблема в том, что нам не где будет с ней жить и создавать семью, я живу с мамой-пенсионеркой и семьёй сестры с её мужем и ихними тремя детьми ,в очень маленьком доме, где не то что поселить свою любимую, некуда чтобы создавать с ней семью, но даже и думать в этом маленьком доме о своём личном счастье негде. Я обращался и к нашему правительству, и к нашему государству, и к президенту, но мне везде отказали, сказав что я не подпадаю не под один ихний закон о помощи, а я просто хочу быть счастливым, как любой нормальный человек, а не ставить на своей жизни крест, и как многие люди скалываются или спиваются гробя свою жизнь, по этому у меня последняя надежда на вас. я прямой человек, и не умею врать, а говорю всегда правду, вы можете меня послать и забыть про меня, а можете помочь, я прошу вас, помогите мне собрать деньги на приобретение квартиры хотя бы однокомнатной на первом этаже.


24.08.2012

г. Львов, Галовець Ирина.

Моей дочери Соломийке уже девять лет. На сегодняшний день она еще очень плохо говорит и значительно отстает в развитии от своих сверстников (диагноз : минимальная мозговая дисфункции , задержка психо - речевой развития). Все это следствие сложной черепно - мозговой травмы , которая произошла при родах , а также халатного отношения врачей , которые вовремя не заметили проблемы и не предоставили соответствующей первой медицинской помощи. Лечение является долговременным и нуждается пройти еще 5-6 курсов . Один курс лечения с билетами на перелет , питанием , проживанием и визами обходится более 10 000 $. На сегодняшний день после такого длительного лечения (почти 9 лет) , мы исчерпали все свои финансовые возможности , и именно поэтому должны обращаться за помощью без которой не сможем поставить Соломику на ноги.


27.08.2012

г. Харьков, Барышев Владимиир.

Его диагноз - аутоимунный ревматоидный артрит. При ревматоидном артрите возникает такое состояние, при котором иммунная система принимает собственные структуры как чужеродные тела и начинает вырабатывать аутоантитела, призванные устранять собственные ткани как чужеродные образования. То есть организм разрушает себя сам, собственные суставы. Вот уже 6 лет Володя живет, превозмогая чудовищные боли, постоянно принимая обезболивающее. Может быть, Вы сможете помочь Володе не деньгами, а медикаментами или как-то еще.


28.08.2012

Светлана Абрамова.

Виталику 5 лет и у него апластическая анемия. Этот диагноз ему поставили в Днепропетровске, но вылечить не смогли. В конце июля мальчик был в настолько тяжелом состоянии, что украинские врачи не думали что он проживет больше 5 дней. Но волонтерам удалось договориться с Российской Детской Клинической Больницей, за несколько дней собрать 230 000 рублей ( на оплату первых 15 дней лечения) и 31 июля вывезти Виталика на реанимобиле в Москву.


04.09.2012

Артеменко Виктор god0984903280@yandex.ua

Пишет Вам многодетный отец. У нас восемь детей, шестеро из которых несовершеннолетние. Живем мы в городе Бобровица, Черниговской обл. У нас нет жилья, мы живем в съемном доме. Городские власти поставили нас на квартирную очередь, но объяснили что ждать нам нечего. Я стараюсь обеспечить семью как могу. Постоянной работы нет, работаю где придется. У нас один ребенок инвалид 2 гр. Жена находиться дома по уходу за ним и годовалыми двойняшками. Тех доходов. что зарабатываю я, выплачивают соц. службы не хватает на нормальное обеспечение семьи и лекарства для больного ребенка. Собрать денег на покупку собственного жилья у нас нет возможности. По закону мы имеем право на получение жилья. Что нам нужно делать чтоб добиться этого? Я верю ,что мое письмо не останется без Вашего внимания,за ранее благодарю.


04.09.2012

Светлана Приходько

Я мама особенного ребенка - Сашеньки. 9 декабря 2006 г. родился наш голубоглазый сыночек. Родился и не закричал. После долгих и тяжелых родов Сашины легкие были наполнены водой, и ребенок не дышал, после чего произошло кровоизлияние и отек головного мозга. Но даже в такой ситуации врачи не сочли нужным предупредить меня о возможных последствиях родовой травмы. И только, когда Саше исполнилось 8 месяцев, я сама забила тревогу, потому что ребенок сам не сидел и не пытался садиться, подняться на ножки, стать на четвереньки. А в год Саше внезапно поставили страшный диагноз - ДЦП, спастический тетрапарез. Помогите моему сыну научиться ходить. Нужно дальше продолжать лечить сына и не запустить болезнь, не потерять время. Всем своим материнским сердцем прошу у Вас помощи.


05.09.2012

Наталья Бобровная yfnfif1101@ukr.net

Здравствуйте.Меня зовут Наташа. Мне 31 год.Я живу в Украине. Обращаюсь к Вам со следующим вопросом:В декабре 2010г у меня обнаружили Хронический лейкоз . Для лечения мне нужен препарат гливек, но т.к. ситуация с гливеком у нас в стране критическая,то иногда нужно его покупать за свои средства. Это нереально, потому что это очень дорого (7000 тыс.грн. в мес.).Подскажите, пожалуйста, Вы можете оказать мне помощь? Спасибо


07.09.2012

Сопижко Надежда

Я, Сопижко Надежда Мариновна, мама Юрия (11.11.1984 г.р.).У моего сына I группа инвалидности. Диагноз заболевания: последствия закрытой краниоспинальной травмы. Он не в состоянии самостоятельно двигаться и требут постоянного ухода. Я нахожусь по уходу за ним. Для дальнейшего лечения нам рекомендовали поехать в центр реабилитации для спинальных больных, но стоимость путевки очень велика и мы не в состоянии собрать эту сумму. Просим Вашей помощи.


14.09.2012

Галина Бабій-Фурта babiyfurta@mail.ru

Иринка ежедневно просыпается на рассвете - не от маминой руки и не потому, что ей не спится, а от страшных приступов эпилепсии, которые мучают ее уже 6 лет подряд. Операция, которую ребенку сделали в Киеве, помогла только частично и на короткое время. Болезнь не только вырывает девочку из жизни и приносит большие физические страдания, но и не дает возможности для нормального развития и социальной адаптации. Сейчас на Иру ждут в Германии: немецкие врачи обещают помочь. Родители ищут денег.


25.09.2012

г. Сторожинце, Черновицкой области, Барбанов Максим

Как-то я узнал Национального центра параолимпийской и дефлимпийской подготовки и реабилитации инвалидов в Крыму городе Евпатория. Узнал как туда попасть, меня в несли в список, на оздоровительный лагерь. Мне очень понравилось, там все было приспособлено для людей с физическими ограничениями. Уже не помню, но мне кто-то сказал, что в это время проходили спортивные сборы в сборной Украины по баскетболу на колясках. Меня внесли кандидатом в сборную Украины по баскетболу на колясках. Теперь тренируюсь, и хочу попасть в команду. На тележке очень трудно передвигаться по нашим дорогам, вы знаете, что дороги у нас не в лучшем состоянии. Мне как инвалиду, первой группы, можно пригнать автомобиль границы, без растаможки только чтобы кубатура мотора не превышала 1.8 см3,, дабы не старше 7 лет. Но автомобиль стоит около 40000грн. У меня есть немного денег, но их не хватит. Впервые имеем смелость обратиться персонально к Вам с просьбой о любой материальной спонсорской помощи.


04.10.2012

Инна Руденко

23 летней Инне Руденко требуется лечение, девушка больна ДЦП. Живет Инна в Новограде-Волынском с бабушкой, передвигается с помощью рамки, без рамки самостоятельно на ногах не стоит. Требует лечение 2 раза в год в реабилитационном центре "Відродження" в Киеве, стоимость лечения за один сеанс 10 тыс. гривен, так же девушке необходима дельфинотерапия. Пенсий девушки и бабушки не достаточно для всего этого поэтому вся надежда на вас.


08.10.2012

Николай moriak08@ukr.net

Для каждой мамы на свете ее ребенок самый лучший, самый красивый и умный. Появление маленького чуда на Земле предназначено Богом и несет в себе великую радость – счастье материнства. Наше счастье имеет горький привкус, оно омрачено тяжким недугом имя которому ДЦП. Каждый день, вот уже 6 лет у Данечки идет борьба с этой страшной болезнью, борьба в которой больше поражений, но при этом каждая маленькая победа кажется настоящим триумфом. Да, у мальчика не было и нет детства, - бесконечные боли, инъекции, рефлексотерапии… нет друзей, нет возможности бегать, прыгать, играть в футбол, пойти в школу на своих ногах, поднять руку, зная правильный ответ... Однако каждое новое слово, движение, новый шажочек в развитии для нас настоящий праздник, вызывающий слезы еимоверной радости. Мы с Даней будем молится за каждого, кто не останется равнодушным к нашей беде.


11.10.2012

Виктория lunna78@mail.ru

Вкратце о причине обращения – заболела молодая 32 летняя женщина Нелли жительница города Одесса. Очень серьёзно, диагноз – лейкоз крови. На лечение требуются деньги. Обращаюсь к Вам с просьбой оказать посильную помощь, помогите состыковаться её родственникам с благотворительными фондами, организациями и меценатами, которые могли бы оказать помощь.


21.10.2012

Курбанов Зафар

Я, 25.01.1977 г.р., уроженец г. Душанбе, Таджикистан, имею 2 вы. Образование, женат, 4 детей, инвалид 2 группы, бывший преподаватель, сотрудник правоохранительных органов, и бывший адвокат, в силу инвалидности не имею жилья. Независимо в многоразовые обращение в правительство рт к сожалению никто не помог мне и кроме того стал объектом насмешки некоторых чиновников. Убедительная просьба помоги мне хот разовой хот постоянной помоши в обеспечении семьи необходимости жизнью конечно если сможете жильем.


29.10.2012

Виталий Брынов ta-mila69@mail.ru

Добрый день! Просим помочь нашей семье. У нас 13 деток, живём на 7 этаже в квартире, в которой 2 комнаты (жилая площадь составляет 29 кв. м). Власти нашего города и страны не хотят помогать. Мы нашли хороший дом, он стоит 250 тыс. долларов. Местные власти отказались помочь с приобретением этого дома, говорят, что у них нет финансов. Ответ нам нужен как можно скорее, потому что тот дом хочет купить еще один человек. Не можете ли вы купить для нас этот дом? Да благословит вас Господь! С любовью, семья Брыновых


29.10.2012

Украина (Винницкая обл.), Валерия Багрий.

Дата рождения: 18 апреля 2009г. (свидетельство о рождении прилагается). Состояние после резекции печени (гепатобластома, ноябрь 2010), полный стеноз желчных протоков, цирроз печени в стадии частичной декомпенсации. Состояние оценивается как тяжелое. Требуется срочная операция по трансплантации печени в клинике Сен-Люк (Брюссель, Бельгия), счет за проведение этой операции прилагается. В Украине и Белоруссии ребенку отказали в срочной трансплантации за не имением родственного донора. По состоянию на 28.10.2012г. для проведения операции не хватает 68 772 евро.


02.11.2012

Валеева Гольгена.

Добрый день! Меня зовут Валеева Гольгена. Я из г. Набережные Челны. Наш друг Ишмиев Назим находится в Медицинский Центр Хадасса, ждет пересадки костного мозга. Есть донор, нужны срочно деньги 700 000 руб. для донора. Для последующей реабилитации необходимо будет еще много средств, но сейчас нужна указанная сумма. Я не буду много писать, а прикреплю письма, с которыми дочь Назима обращалась к руководству республики и депутатам, а так же анализы и заключения врачей. Помогите, пожалуйста!


06.11.2012

Ирина Кальник.

У моей восьмилетней дочери Анастасии детский церебральный паралич. Девочка очень веселая, жизнерадостная. Интеллект сохранен, учится в Полтавской гимназии, только на надомном обучении. Сама девочка не ходит, всегда нужна ей помощь. Настеньке необходима постоянная реабилитация. больше всего нам подходит ионотерапия, по рекомендациям наших тренеров, нам нужно кататься на лошадях каждый месяц по 10 сеансов. Кроме нашего основного диагноза, у нас еще и подвывихи тазобедренных суставов, а это лечение нам очень помогает. Ионотерапия проходит в г. Николаеве, и в с. Михайловка Диканского р-на. Один час занятий стоит 150гр.+ дорога + проживание. За этот год мы прошли 4 курса. Время проходит, а наши возможности (материальные) исчерпаны. ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА.


06.11.2012

Николай sn.more.ua@mail.ru

Обращается к Вам я как инвалид 1 группы общего заболевания бессрочно и как ВВ УБД, не работаю 1943 г.р. имею букет разных заболеваний и приходится много тратить денежных средств на лечение. Имею сына инвалида 3 группы бессрочно, который ухаживает за мной по заключению справки МСЭК. Нуждаюсь в систематическом лечении и в связи с этим у нас постоянно возникают финансовые и материальные трудности, не хватает на самое необходимое для жизни. По линии Министерства Обороны не оказывается помощь т.к. я не инвалид войны. Прошу Вас, пожалуйста, помогите!



16.11.2012

Назаренко Анатолий.

У дочери установили рак шейки матки нужна срочная операция по удалению опухоли пока нет метастазов. необходимо 160 тисяч гривень. Гарантирую всю сумму вернуть на протяжении 2013 года Фонду. Если Ві еще работаете и можете помочь то умоляю помогите. Назаренко Анатолий Иванович


19.12.2012

Святослав Попов svyatoslav2005@ukr.net

Обращается к Вам мама Попова Святослава. Несколько раз я собиралась писать письма в благотворительные фонды, но затем отказывалась от этой идеи, понимая, что в мире много детей, которые находятся между жизнью и смертью и их проблемы более весомы, чем наши. Но время уходит, а наша семья не в силах обеспечить хорошую реабилитацию нашему ребенку. Моему сыночку 7 лет. Его основной диагноз – Аутизм, а сопутствующие плоско-вальгусная установка стоп, вальгусная деформация голеностопных суставов деформация грудной клетки, сколиоз I-II ст. Диагноз нам поставили еще в 3 года. 2 года наша семья занималась реабилитацией Святика собственными силами (покупали специальную литературу, изучали методики в Интернете), периодически обращаясь к помощи частного логопеда и психолога. Это давало очень медленные и не стойкие результаты, но постоянно заниматься со специалистами не было материальной возможности. Мы живем в Донецкой области, в маленьком поселке Седово. К сожалению, в Украине нет государственных заведений, которые занимаются реабилитацией детей-аутистов. Курс реабилитации в прошлом году обошелся нам в 50000. 1 месяц обучения в «Школе жизни» нам оплатили спонсоры, 1600 грн дали материальную помощь на моей бывшей работе –пансионат «Металлург» от Донецкого Металлургического комбината, остальные затраты легли на плечи нашей семьи, а это для нас очень большие деньги. В том году на все это нужно около 60000. Наша семья просит Вас о помощи. За последнее время наше материальное положение стало сложнее.


2011 год


02.01.2011

Олег Прохоренко prokhorenkooleg@mail.ru

В конце марта 2009 года у нас родилась двойня, два мальчика. Серёжа один из двойни, у малыша сложнейший порок сердца - атрезия легочной артерии, общий желудочек, деффект межпредсердной перегородки. После узи нас направили рожать и г.Киев. В роддоме, как водится, предложили отказаться от ребенка, мол, зачем он вам, у вас ведь есть еще один сынок и старшая дочурка, а этот все равно умрет... Мы ни секунды не сомневались в правильности выбора -

бороться за жизнь своего сына. Сразу же после родов папа повез Серёженьку в кардиологический институт Амосова (г.Киев) где его поместили в реанимацию. Немецкий институт сердца в Берлине согласился оперировать Сережку. Благодаря двум Немецким благотворительным фондам и добрым людям деньги на первую операцию были собраны и операция под названием Глен была успешно проведена в апреле 2010 года , а в октябре мы были в Берлине на послеоперационном обследовании и врачи остались очень довольны состоянием нашего сынули, но сообщили что вторую запланированную операцию под названием Фонтен нужно провести весной иначе пойдут необратимые процессы. Сумма которую выставили в Берлине для нас просто нереальна- это 31150 тыс. евро, а ещё визы,перелёт, проживание и т.д. Мы уже сейчас в долгах после операций в Киеве и Берлине . Пожалуйста, помогите спасти нашего ребёнка, примите участь в судьбе нашего сынули. Умоляем Вас,помогите!!!


13.01.2011

Тулендиев Бейсенгали Тлеугабылович

Мы обращаемся ко всем у кого еще осталось чувство сострадания, чувство желания помочь. сделать добро пока ты это можешь! Нашему ребенку Тлеугабыл Енлик 4 месяца от роду. Но судьба уготовила ей вместе с рождением целый букет болезней. Мы делаем все возможное лечение на територии Республики Казахстана и Кыргызской Республики. Четыре месяца неприрывной борьбы. Была операция на печень в НЦ педиатрии и детской хирургии. Они тоже сознались в своем бессилии и выписали нас медлено умирать. Наш диагноз: врожденный порок развития желчевыводящих путей, отсутствие желчного пузыря, биллиарный цирроз печени. Нам рекомендовано лечение за рубежом. Срочная пересадка печени стоимость которого от 150000 до 300 000 долларов в Европе. С каждым днем болезнь усугубляется. Пока нет осложнения на другие органы мы должны торопиться. Мы не просим невозможного, мы просим столько, сколько может позволить каждый.


14.01.2011

Оксана Иванюк.

Я Иванюк Оксана Андреевна 17.04.2010 родила двух девочек; Соломийку и Машеньку. Слава Богу Соломийка здоровая а Машенька сожалению нет, диагноз: вялый прапарез spina bifida occulta , одна почка , не сформировано левое в ушко. После рождения моих дочерей я чуть не потерял разум ( УЗИ делала говорили что дети здоровы двое но хоть и знала бы не сделала аборт , поскольку сыночка единого похоронила ) . Одной женщине такую ​​ребенка спасали в Германии клиника Хелиос цены там на лечение грандиозные , а у нас работает один папа я сейчас в декрете , он старается но все равно столько не заработает , Когда моя бабушка покойная говорила : " С миру по нити , бедному рубашка " . Поэтому пожалуйста извините за наглость прошу у Вас помощи


20.01.2011

Побережний Володимир.

Я родился 22 июля 1986, через три месяца после Чернобыльской трагедии. Я инвалид первой группы с детства, у меня была врожденная спинномозговая грыжа, которую мне удалили когда мне не было еще и года. Так как я был маленьким, и до года эту операцию не брался делать ни один врач, а ситуация становилась все серьезнее. Но, потом нашелся один врач по имени Омар, который под расписку моей мамы взялся меня прооперировать. Шанс на выживание был небольшой, но я выжил. Меня выписали с диагнозом «миелодисплазии. Если Ваша организация может мне чем - ни будь помочь - я буду очень-очень рад и благодарен людям, которые мне помогли.


20.01.2011

Наташа Сташкевич.

Обращается к Вам мать ребенка Сташкевич Максима Евгеньевича, 28.01.2007 года рождения, с диагнозом: Миелодиспластический синдром, ювенильный миеломоноцитарный лейкоз. Фаза акселерации. Сопутствующий: Нейрофиброматоз (мутация de nova). Множественный кариес. Являюсь матерью-одиночкой, воспитываю двух детей (2007 и 2010года рождения), мой доход – детское пособие на 2 ребенка и пенсия по инвалидности Максима, других источников дохода не имею. Максим болен с мая 2009 года, находится на постоянном амбулаторном и стационарном лечении, с 15.06.2010года получает химиотерапию препаратом цитозар или алексан по 10 мг п/к 2 раза в сутки. Препараты покупаю сама (стоимость одного флакона- 5 дней лечения-181гр). Операция за рубежом оплачивается полностью родителем. На сегодняшний день документы на трансплантацию находятся на рассмотрении в г. Киев (ОХМАТДЕТ). Прошу оказать помощь в сборе средств на операцию и на приобретение химиопрепаратов.


20.01.2011

Калинив Катерина.

К Вам обращается Калинов Екатерина Михайловна , жена человека, перенесшего две сложнейшие операции , а сейчас требует дальнейшего лечения и реабилитации. В сентябре 2008 года был срочно доставлен в Светловодске райбольницу в тяжелом состоянии с диагнозом панкреоникроз поджелудочной железы. Срочно мужчина был прооперирован. Затем через год была вторая операция в клинике Шалимова в Киеве. И снова бессонные ночи , нервы. О деньгах и говорить нечего . Все , что у нас было , ушло на лечение. Кроме того , заняли на лечение довольно-таки немалые деньги под проценты , которые , конечно сейчас не в состоянии отдать . Продали свой автомобиль и все , без чего можно как-то обойтись. Мужчина получил 2 группу инвалидности , работать дальше не в состоянии . А еще мы опекаем девочку - сироту. Средств на лекарства и реабилитацию уже нет.


07.02.2011

Валентина Ивановна

Прошу Вас ответить возможна ли помощь моему сыну? Деньги собранные на операцию трансплантации почки в Беларуссии истрачены на диализ и лечение в Беларуссиии.Через месяц денег на диализ уже не будет .Операцию ожидаем уже 8 месяцев . Через месяц не знаю что будет . Очень Вас прошу помочь в лечении сына. Операция может быть из дня на день.


25.02.2011

Моргун Руслан.

Меня зовут Моргун Руслан Васильевич. Проживаю в Одесской обл. г. Вилково. Женат, трое детей (2-6-11 лет). Являюсь частным предпринимателем в течении 10 лет, занимаюсь перевозкой пассажиров на общественном транспорте. Вынужденно оставил трудовую деятельность по состоянию здоровья. Прохожу лечение в г. Харьков в Институте патологии позвоночника и суставов им. проф. Ситенко АМН Украины с диагнозом гигантоклеточная опухоль дистального отдела и патологический перелом медиального мыщелка левой бедренной кости. Требуется безотлагательная операция по замене коленного сустава, стоимость которого 67850 гривен (не считая медикаментов и услуг медперсонала). Прошу Вашей помощи в приобретении сустава.


16.03.2011

Ирина Тригуб trigub72@mail.ru

Я,Ирина Тригуб вместе с мужем и детьми живем в г.Кривой Рог, Украина, Александр работает сварщиком на металлург. комбинате, а я воспитываю четверых детей, младшая из которых - Алина 01.12.2006г.р.- инвалид. Диагноз ребенка "врожденный порок развития головного мозга, тетрапарез, эписиндром ,ДЦП,ЗПРР". Алиночка лечилась в Международной клинике восстановительного лечения г. Трускавец, в детском санатории Минобороны Украины г. Евпатория, в институте проблем боли в Киеве, проходила курс дельфинотерапии, в Институте медицинских технологий ,центре Леда, Кортекс в Москве. Для его прохождения,а также на покупку препарата для стимуляции работы мозга необходимо 27000грн (110000руб)


16.04.2011

Любимцева Ирина.

Я Мать Ирина обращаюсь о помощи помочь моему ребенку!!! у 18-летней Любимцевой Аллы из г. Житомира не розвиваються руки и ноги. На вид выглядит как первокласница. Эта болезнь "ахондромплазия",это когда руки и ноги не растут. Если ребенка не лечить он становиться "карликом". Алла инвалид детства и 1-ой группы. В государственных клиниках не беруться делать операции. Согласен провести операцию в частной клинике "Ладистайне",г.Киев

Хирург-ортопед Веклич Виталий. Стоимость операции 150.000 тыс.грн. Часть денег уже собрана, помогите кто сколько сможет.


25.04.2011

Чебан Сергей Иванович

Мир Вам! Меня зовут Сергей ,моя жена Сильвия, живём в Украине. У нас двое деток; дочь Катя 9ти лет и сын Владимир 3 годика. Слава Господу за этих детей и их здоровье, Господь благословил нас здоровыми детьми так как мы с женой инвалиды с детства. Оба мы имеем диагноз ДЦП (детский церебральный паралич) по 2й группе инвалидности. Мы уже подошли к возрасту 40лет,так сложилось что по обстоятельствам в жизни не всё удалось сделать вовремя. Мы оба из простых семей, родителям у которых рождаются дети инвалиды всегда трудно дать всё, чаще идёт борьба с болезнью. В нашем случае им удалось поставить нас на ноги в буквальном смысле и спасибо им за это. Мы прошли через несколько операций и слава Господу сегодня способны передвигаться. Я и жена передвигаемся с помощью палочек, я с одной в руке ,она с двумя. Пока здоровье позволяет я работаю на дому по ремонту обуви, жена воспитывает детей, хранит наш семейный очаг и поддерживает меня своего мужа всем чем способна, но здоровье не даёт возможности ей идти на работу. На сегодня ситуация такова что жена фактически не выходит из дома. Мы не можем позволить себе даже эти простые вещи без посторонней помощи. Мы пытались найти кредит на автомобиль ,но банки нам не выдадут такую сумму, авто СЛАВУТА стоило $5000 на заводе, была модель с ручным управлением, теперь выпуск прекращён и нам остаётся только купить собственными силами. Как это осуществить без посторонней помощи ?Вот собственно две наших проблемы, расширение жилья и передвижение самостоятельно. Будем благодарны за помощь. Понимаем что мы не одни такие, и не раковые больные, но возможно есть для нас какой либо вариант. Помогите пожалуйста!


03.05.2011

Чубаков Руслан Викторович

У меня обнаружили гепатит «С». Я в отчаянном состоянии!

Помогите!!!


05.03.2011

Юрченко Олена Миколаївна

Я обращаюсь к Вам с своей болью и горем. Мой муж - Юрченко Юрий Александрович , больной хроническим гепатитом С , болеет он , как сказали врачи , уже давно , а известно об этом стало лишь год назад , тогда , как наступила фаза « реактивации » вируса . Как известно в медицине , это » тихий убийца » , который действует быстрее и незаметнее СПИДа , быстро в стадии развития провоцирует развитие цирроза и карциномы печинки.Це такая же страшная и коварная болезнь , как рак . Ежегодно от него умирает 500- 700тис.хворих . Основа лечения гепатита С - комбинированная противовирусная терапия . Как нам сообщили врачи , клиническая практика показала , что в настоящее время наиболее оправдало себя сочетание двух препаратов - интерферон - альфа и рибавирина . Каких-либо других способов лечения с доказанной эффективностью , способных обеспечить снижение вируса гепатита С в крови сегодня не существует. Несмотря на высокую распространенность вируса , доступ к диагностике и лечению на сегодняшний день доступен не всем категоріям населення.На диагностику мы потратили 3000гривень. Я онкобольная , год назад оперированная по поводу рака щитовидной железы , инвалид II группы , пенсионерка , муж также пенсионер , постоянно болеет ( гипертоническая болезнь , панкреатит). Таких средств на лечение у нас нет. Человек пролечился почти год дешевыми препаратами - гепопротекторамы и китайским препаратом « Бициклол » , которые назначил местный врач - инфекционист , и результатов никаких это не дало.Килькисть вируса в крови увеличилось и он « тихо » делает свое дело. Очень хочется жить , ведь нам всего по 50 лет , и с такими болезнями и без наличия значительных средств на лечение не выживешь . С этой безвыходной ситуации я начала искать выход , прочитала о вас в интернете и решила просить помощи , ведь лечиться такими дорогими препаратами у нас нет змоги.Якщо есть такая возможность - хоть частично оплатить нам лечение - просим - помогите !


05.05.2011

Константин kkp74@km.ru

Хочу просить любой финансовой помощи для проведения дорогостоящей операции на ушах. Я полностью глухой. Кохлеарная имплантация не из дешёвых операций, но ради неё и стоит ждать, надеяться и верить! Стоимость около 25000 Евро! Потому, как это единственный в данный час шанс на возвращения слуха! Болею с детства. Перенёс множество операций. Слух полностью потерял 16 лет назад. С того времени живу В ТИШИНЕ! Есть надежда только на эту операцию. Верил в чудо все эти годы… Но время идёт, но … Решил просить добрых людей про помощь. Кто чем может – помогите! Мне 36 лет. Я – инвалид с детства 2 группы. Живу со старенькими родителями.


05.05.2011

Максим Мысник sima79@mail.ru

Добрый день. Меня звать Максим Мысник,г.Винница. у меня ребенок 2,5 года, ДЦП, спастическая диплегия. Скажите оказываете ли финансовую помощь на лечение, если да, что для этого надо? Спасибо


06.05.2011

Евгений Климов klimvzhenja@mail.ru

Нашему сыну Климову Евгению 20 лет. Проживаем в городе Мелитополь,Запорожская область. В 2008 году ему поставили диагноз "Острый лейкоз,миеломонобластный вариант с эозинофильным компонентом". За это время он проходил постоянные курсы химио терапии. В январе 2011 года случился рецидив. Были проведены два курса тяжёлой химиотерапии. для дальнейшего лечения нужны средства и донор для пересадки костного мозга,так как прямого донора в семье нет. Врачи рекомендуют срочную пересадку собственного костного мозга,пока организм находиться в ремисси. Сколько продлится ремиссия,неизвестно. поэтому нужно уже сейчас готовиться к операции и собирать деньги. Помогите нам пожалуйста!


14.05.2011

Беспалов Геннадий.

Здравствуйте! Я, Беспалов Геннадий Константинович, проживающий В г. Кировограде, п. Новый. Обращаюсь к вам с огромной просьбой помочь в приобретении детской игровой площадки в нашем районе. Очень больно смотреть на наших детей , которым не где играть. А так хочется слышать радостный детский смех. Я и все дети ждем вашего ответа.


15.05.2011

СветланаРябушенко sryabushenko1982@mail.ru

Добрый день!Меня зовут Светлана,хотелось бы узнать скоро день защиты детей Ваш фонд может оказать поддержку приёмной семье,или хоть какие то подарки приёмным детям?Зарание благодарю,будем рады если откликнитесь.


16.05.2011

пгт. Коцюбинское, ул. Понамарёва , Аникеев Анатолий

Дочь, Аникеева Анастасия Анатолиевна, 1994 г. р. После окончания музыкальной школы поступила в Киевский Институт Музыки им. Р. М. Глиера. По специальности баян, также играет на многих народных инструментах и фортепиано. Для достижения хороших результатов в учёбе и иметь возможность играть на конкурсах и выступать нужен более современный инструмент ( баян), такого класса как «Юпиер» - производитель Москва, 5-рядный, 4-х голосый, с регистрами, подбородниками, выборной системой; Akko- Super – производитель Воронеж; или же итальянские баяны: «Vignoni» 15 регистров , 7 подбородников, «Fantini» 15 регистров, 7 подбородников.


19.05.2011

Бураковська Тетяна

Здравствуйте. Меня зовут Александр. Молодой женщине Бураковской Татьяне очень нужна помощь. У нее на протяжении девяти лет не работают почки. Она три раза в неделю ездит в город где ей прочищают кровь. У нее есть две маленькие дочки и больной муж. Ей нужна срочная операция по пересадке донорской почки, на которую еще необходимо собрать 10000 долларов. Обращаемся за помощью в Ваш благотворительный фонд. Любая помощь облегчит ее ситуацию (финансовая, материальная, помощь медикаментами, оплата операции , размещение ее просьбы о помощи на сайте и др.)


30.05.2011

Татьяна Алексеевна

Здравствуйте. Помогите, пожалуйста. Я пенсионерка, проживавшая в селе Карпиловка, Козелецкого р-на, Черниговской обл. 30 мая 2011 г. у меня сгорел дом. В мое отсутствие его кто-то поджег, так определили пожарники. Помощь государства в таких случаях не предусмотрена. Восстановлению дом не подлежит. Для приобретения другого дома в этом же селе мне нужно минимум 12000$, а мне за год удалось скопить только 2000$. Могу ли я рассчитывать на помощь с вашей стороны? Если нет, то может быть , вы подскажите куда обращаться.


13.06.2011

Лабунец Сергей.

Прошу Вас оказать финансовую помощь на лечение мой дочери Лабунец Татьяны Сергеевны, 30. 11. 1994. года рождения, находиться на лечение в отделении гематологии Сумской области. с14.01.2011. года .Диагноз - острый лимфобластный лейкоз.


20.06.2011

Лена Заричко zarichko@gmail.com

Моему сыну скоро исполнится 4 года. У него редкое и очень тяжелое заболевание - врожденный остеопетроз, которое также называется мраморной болезнью. Единственный для него шанс выжить - пересадить здоровый костный мозг. В Украине наблюдение и лечение такого больного представляют большую сложность. Трансплантация костного мозга от неродственного донора (у Влада нет братиков и сестричек) в Украине также невозможна.Нас консультировали в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой в г.Санкт-Петербурге и консилиумом врачей сделано заключение о необходимости трансплантации костного мозга (прилагается). На операцию нужны очень большие средства, своими силами нам их никогда не собрать.


30.06.2011

Юлия Одижная vecordia-julia@mail.ru

Помогите, пожалуйста, Маграму! Ему 19 лет, он с Махачкалы. Диагноз – острый лимфобластный лейкоз.

Маграм прошел большое количество курсов химиотерапии. И теперь требуется трансплантация костного мозга. Пересадку необходимо делать как можно скорее. В нашей стране донорский банк к сожалению еще не создан. Поэтому нужны деньги для дорогостоящей трансплантации за границей. Это огромная сумма, собрать которую родственники Маграма не в состоянии. Чтобы спасти его жизнь, нужно чтобы очень-очень много людей объединилось и протянуло руку помощи.


07.08.2011

Марина Карягина.

Перед началом учёбы я должна пройти 1 семестр языковых курсов, чтобы усовершенствовать свои знания немецкого языка. По условиям, которые выставлены на сайте Посольства Германии, для обучения необходимо иметь на год сумму 7.908 ЕВРО. Это деньги на проживание, страховку и питание. Языковой курс стоит 1.100 ЕВРО. Мои родители делают всё возможное, но такую сумму они не могут собрать, так как работают преподавателями. К сожалению, 2 месяца назад у моей бабушки был пожар в квартире, и это ещё больше осложнило финансовую ситуацию в нашей семье.


19.08.2011

Татьяна Жосан josan.t@i.ua

Моему сыну, Егору, в феврале поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз L1 «common» I-й острый период». Я до сих пор не могу понять, как такое могло случиться с моим сыном, я очень надеялась, что это просто окажется страшной ошибкой. Егор родился абсолютно здоровым ребенком весом более 4 килограмм. Рос в деревне, на свежем воздухе, питался исключительно натуральными продуктами. И вдруг я стала замечать на теле сына многочисленные синяки, все списывала на то, что он подрастает и очень подвижный, но в феврале Егорка играл с дедушкой во дворе и разбил нос. Долго не могли остановить кровотечение, пришлось вызывать скорую помощь. Кровотечение остановили в 8-й Криворожской горбольнице, куда нас доставили на скорой помощи. Были взяты анализы крови и у врачей возникло подозрение на заболевание крови. У Егора была взята пункция костного мозга, я со стеклами поехала в «Охматдет» в г. Киев и там был поставлен диагноз – рак крови. У меня земля ушла из-под ног. Нас госпитализировали в ДГКБ №6 в г. Днепропетровске. Мы уже прошли первый курс химиотерапии, на который было потрачено более 80 тыс. грн. Это все деньги, которые я смогла собрать с помощью своих близких и друзей. По прогнозам врачей, Егору потребуется пройти еще как минимум 2-3 курса химиотерапии. Так как после химиотерапии у сына падают анализы, мне постоянно приходится искать доноров крови (за проверку которых тоже приходится платить). Нам очень нужна помощь – мы не в силах справиться сами. И я очень надеюсь на Ваше понимание и поддержку.


26.08.2011

Олейник Мария

Прошло восемь лет с установки на сердце митрального клапана отечественного производства моей маме . Уже месяц у нее постоянная высокая температура. Лежит в стационаре. Лечение практически не дает результатов . Врачи расходятся во взглядах на методику лечения . Исследования показали наличие инфекции на клапане. Есть предложение немедленной операции . Маме 58 лет. Боюсь она может не выдержать повторной операции . С целью оказания помощи , в материальном обеспечении операции на сердце и магистральных сосудах , Львовский благотворительный фонд «Дар сердца » начал сбор средств .


26.08.2011

Соловйова Ольга ol.solovjova@yandex.ua

Обращается к Вам мама маленького мальчика- Шовкопляса Ивана. Моему сыну 2 годика 1 месяц, в 1 год нам поставили страшный диагноз- ДЦП, спастический тетрапарез. Знаете, я никогда не думала, что мне, да и моей семье, будут даны такие испытания. Мой Ванюша родился на 7 месяце беременности, весом 1880, рост 43 см, он очень долгожданный ребенок, беременность протекала хорошо. Две недели пролежал в реанимации, затем месяц в отделении выхаживания недоношенных детей. После чего начались постоянные массажи, гимнастика, плаванье. На сегодняшний день в моей семье работает только муж, заработная плата которого составляет около 4000грн. в месяц, а у нас есть еще старший сын, которому 13 лет. Я получаю по инвалидности 760 грн, да декретных по 130грн. в месяц. Вы знаете, я никогда не думала, что окажусь в такой ситуации, что я буду вынуждена обращаться за помощью, чтобы поставить своего сына на ноги. Мы записались на 4 курс лечения с 10.10.2011г. Курс лечения без проживания стоит 5650 гривен. Возможно Вы сможете проплатить хоть какую-то часть стоимости лечения. Если нет, то по возможности подскажите куда обратиться...


05.09.2011

Юрий Прокопенко

Здравствуйте. Меня зовут Юрий Прокопенко. Уже 6 лет как я стал инвалидом 1 группы. Доктора ставили мне различные диагнозы: болезнь Паркинсона, токсическая энцефалопатия и т.п. Но я знаю одно, что из-за этой болезни я практически не могу разговаривать, ходить и мои руки практически меня не слушаются (особенно правая) и пальцы на руках сводит. Левая нога подворачивается в голеностопном суставе, поэтому 3-4 шага я могу сделать только в ортопедической обуви, а потом всё равно теряю равновесие и падаю. Чрезмерное и неконтролируемое слюно-выделение приносит дискомфорт. Принимать пищу я тоже как следует не могу, мышцы лица очень часто сводит спазм и язык во рту становится колом, и глотать пищу я как следует не могу – давлюсь. За последний год я сильно похудел, потерял более 25 кг своего веса. И ещё эта чудовищная слабость, которая одолевает меня чуть больше года. К тому же недавно у меня обнаружили гепатит «С». Я в отчаянном состоянии! Не выносимо, когда незнакомые люди смотрят на твои физические недостатки и воспринимают тебя как слабоумного. Чтобы убедить вас в обратном приглашаю посетить мой сайт http://blogprokop.org.ua/ там я размещаю свои стихи, статьи, есть форум. Ведь мне всего 36 лет и я очень хочу быть здоровым и полноценным человеком, для того чтобы иметь возможность помогать другим людям. Взываю к вам и умоляю помогите!!!


27.09.2011

Александр Урбанский urbanskyi@gmail.com

Здравствуйте! Меня зовут Александр. мне 39 лет. в нашем доме произошёл пожар вследствие которого пришла в негодность крыша ..мой отец пенсионер, инвалид 2 группы. мать ветеран труда. как получить помощь от Вашего фонда? Расскажите есть ли программа поддержки и развитии малого бизнеса? каковы условия предоставления помощи?


09.10.2011

Сергей

Живу я в Коцюбинском с 1985 года.. Мне 30-ть лет, женат, есть дочь, Танечка, 8,5 лет. Мы с Вами не знакомы. Но увы, обратиться к Вам за помощью вынудила жизнь, а в частности, серьезное и неизлечимое заболевание… Три года назад мне поставили диагноз «рассеянный энцефаломиелит вирусного генеза с рассеянной, органической симптоматикой» проще говоря-серьезное заболевание центральной нервной системы с поражением головного мозга. Вам с просьбой о помощи в организации, оплате диагностики и лечения за рубежом (все выписки, заключение лечащего врача и результаты анализов у меня есть. При необходимости могу предоставить в подтверждение моих слов). Мне очень неудобно просить Вас об этом, но выхода другого нет…


26.10.2011

Александр Тарнопольский aleks5806@mail.ru

Мне 53г,зовут меня Александр. Остался без средств существования,работу найти не могу,жил на подработках. Сейчас и они закончились. В банковских долгах уже более 3 лет. Подскажите,куда обратиться за разовой материальной помощью,если такова возможна? Помогите ради Христа!


31.10.2011

Валентина Новик

Обращается к Вам с просьбой о помощи, которая борется за жизнь сына. Живу я на Украине в Днепропетровской области . Моего сына зовут Сергей ему 34 года. Жил, работал, растил детишек, мечтал. В 16 лет ему удалили почку , она была сморщенная и не работала. Сергей жил с одной почкой занимался спортом, работал не жалея себя и не считая себя больным. В мае 2010г в тяжелом состоянии попадает в больницу, где ставят диагноз : хронический гломерулонефрит единственной почки, термальная стадия. Необходима заместительная терапия (гемодиализ) и трансплантация почки. Трансплантацию намерены делать в Республике Беларусь там возможность получить донорскую почку больше чем на Украине, но для этого нужны деньги около 35 000 долларов.


01.11.2011

Сергей Яшин sergeyyashin@mail.ru

Родился 18 июня, 1979 года и вырос на Украине, в Одесской области, маленьком, бедном городке Килия и бедной семье из трёх человек, мать отец и я. С детства детскими болезнями не болел, но часто болел простудными заболеваниями (ОРВИ, ОРЗ и.т.д), что приходилось лечить антибиотиками, после чего, с каждым разом нарушалось моё здоровье. Во времена СССР мы должны были получить квартиру в городе, где можно жить, но после его распада, мы остались жить в маленьком, бедном городке Килия, частном, наполовину не нашем, разрушающемся домике, на восстановление которого нет средств по выше изложенной причине. С 18-ти лет начал болеть хроническими заболеваниями пищеварительной системы. После 20-ти лет заболел детской болезнью – паротитом (свинка) с тяжёлым осложнением, где вынужден был лечиться сильными антибиотиками в высоких дозах, чтобы не было последующих осложнений. В 25 лет заболел арахноидитом (лептоменингит), после чего затмилась и надломилась моя жизнь, стал инвалидом, мои родители вышли на пенсию по возрасту и у нас начали нарастать денежные долги. В 31 год заболел детской болезнью – ветряной оспой, где вынужден был лечиться сильными антибиотиками, чтобы не было последующих осложнений.

Самое дорогое, что у нас есть – это самый дешёвый компьютер, мобильный телефон и интернет, через что возлагаю последнюю надежду на наше Украинское Государство и, естественно, на Вас! В данный момент – инвалид 2-й группы, имею рост 175 см., вес 41 кг. Срочно нуждаюсь в лечении, достаточной госпитализации и достаточных условиях для выживания, самообеспечения, творения Добра и Любви! Помогите ради Бога!


10.11.2011

Павлоградский Сергей Александрович.

В 2008 году мне поставили диагноз хронический миелоидный лейкоз. Сейчас прохожу лечение препаратом «Тасигна». Реакция на препарат положительная. В октябре получил последний препарат бесплатно. В настоящее время лекарство заканчивается. Прекращать лечение ни в коем случае нельзя, иначе начнется обострение. Возможность получать препарат бесплатно появится не ранее марта. Стоимость лечения от 10000 грн. в месяц. Прошу помочь получить лекарство хотя бы на ближайший месяц. Прошу отправить лекарство в г. Херсон любым удобным Вам способом.


19.11.2011

Хоменко Валерия lera09082009@yandex.ua

Я, Хоменко Светлана Сергеевна ,мама Хоменко Валерии Андреевны 09.08.2009 года рождения, диагноз у нее ДЦП, спастический тетрапарез. Ребенок родился от первой беременности, с патологией предложения , усложненной токсикозом, угрозой прерывания в 5 мес. С весом 3400 г. Обращаюсь к ВАМ за помощью с надеждой, что вы поможете нам....


16.12.2011

Оля Гулова yaremenko_olga@mail.ru

После недели обследования и анализов Антону и Артему поставили диагноз Гемофилия А тяжелая форма меньше 1% фактора VIII. Что это значит? Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процессом свёртывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. Малышам нужно вводить раз в неделю на протяжении всей жизни для профилактики специальный препарат – фактор свертываемости крови. Но сейчас идет конец года, в больнице лекарства только для экстренных ситуаций – пока еще не проведен тендер на закупки данных препаратов из госбюджета. Пока нужно чтобы у малышей был стратегический запас - минимум 10 ампул на двоих любого фактора свертываемости крови в наличии, чтобы спасительное лекарство всегда было под рукой, чтобы я не тревожилась - а вдруг, болезнь опять спонтанно даст о себе знать, а лекарства в больнице нет, и нет нужной суммы, чтобы его приобрести. Прошу всех неравнодушных людей откликнуться на просьбу о помощи Антону и Артему.


20.12.2011

Завгородняя Елена

Моей доченьке Маргаритке 1год и 11 месяцев. Дело в том, что ребенок не слышит. Мы прошли обследование в институте отоларингологии им. О. С. Коломийченка, где нам поставили диагноз сенсоневральная глухота 4 ст., К сожалению при таком диагнозе девочка не сможет полноценно развиваться, так как она ничего не слышит и, как следствие, не разговаривает. За свои средства мы приобрели мощные слуховые аппараты но при такой степени они малоэффективны. Вернуть слух ребенку может только операция по вживлению кохлеарного импланта , стоимостью 317 800гр.


30.12.2011

г. Харьков, Гаевская Светлана.

Очень прошу Вас оплатить мое лечение в России, в Санкт – Петербургском научно исследовательском психоневрологическом институте им. В.М. Бехтерева. Мне 35 лет из них 20 лет я являюсь инвалидом 1 группы. Мое заболевание генерализованная торсионная дистония в Украине не лечат. Последние 3 года лечилась в ботулотоксиновыми блокадами (диспорт), которые имеют временный эффект и множество побочных явлений. Приходится постоянно употреблять множество лекарственных препаратов для расслабления мышц, дозы которых также необходимо увеличивать. Лечение для граждан Украины составляет 118707 рублей (30000 грн.). Таких денег мне не собрать никогда. Я живу с мамой и отчимом. Моя мама Попова Нина Ивановна инвалид 2 группы (онкозаболевание). А кроме мамы мне надеяться не на кого. Лечение в этом институте мой последний и единственный шанс.


2010 год


11.03.2010

Бобунов Олег

11февраля 2010осталась без дома после пожара женщина с детьми. Трое из которых несовершеннолетние. Младшей в этом году надо идти в 1 класс. Нужна материальная помощь в восстановление дома. Есть акт пожарных, фотографии после пожара. Семья нормальная не пьют. Живут в небольшом селе Киевская область. Помогите женщине восстановить дом. Будем очень благодарны.


24.03.2010

Армения. г. Раздан. Карен

У меня есть мама и брат. Мама русская. У нас всех тяжёлое, неизлечимое заболевание-прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи - Дежерина. Помогите пожалуйста у нас очень тяжёлое финансовое состояние. Мы все инвалиды 1-ой группы. Мама лежачий больной, я и брат в колясках. Получаем пенсии, на всех выходит 132 доллара. По телевидению мы обратились с просьбой о сиделке для ухода за мамой и приготовления еды за зарплату, но все кто приходил, требуют минимум 150-180 долларов платы в месяц. У нас нет таких денег, та пенсия которую мы получаем еле хватает на еду. Прошу Вас помочь нам с оплатой сиделки. Очень прошу Вас помочь нам в финансовом отношении. ПОМОГИТЕ


24.04.2010

Марина

Мой ребенок (26.10.2007 г.р.) болен ДЦП спастическая диплегия. Занимаемся с ним в центре реабилитации "Будущее" в г.Одессе. Для расслабления спастических мышц ребенок остро нуждается в препарате Диспорт. Просим Вас оказать нам посильную помощь в приобретении этого препарата для продолжения лечения (4300 грн). Если нужно вышлю Вам необходимые документы и счет-фактуру из центра.


17.08.2010

Никитин Евгений

Никитин Евгений, 31год, г. Симферополь Диагноз; в результате ДТП получил травмы несовместимые с жизнью, оторвало левую ногу вместе с тазобедренным суставом и костями таза, повреждены внутренние органы. Чудом остался жив. Необходимо 30.000 евро для оперативного лечения в германии. Любая посильная помощь поможет Никитину Евгению.


16.09.2010

г. Донецк, Ещенко Дарья Александровна.

Здравствуйте пишет вам инвалид первой группы Ещенко Дарья Александровна с города Донецка. Обращаюсь к вам за материальной помощью на лечение моё. Диагноз мой: послеоперационная спинномозговая грыжа, вторичная гидроцефалия, вялый парапарез с глубокой плегией обеих стоп ног, нарушение тазовых органов, пиелонефрит. Необходимы деньги на оздоровление. Мы с мамой одни помочь некому.


08.12.2010

Настя Kostya-2011@mail.ru

У Насти - лейкоз. После 7 месяцев лечения в клинике ОХМАДЕТ, где Настя прошла 5 блоков химиотерапии, ей была сделана 2 сентября 2010 года пересадка костного мозга, костного мозга от неродственного донора (ТКМ) в клинике Адасса (Израиль). В настоящий момент СИТУАЦИЯ КРИТИЧЕСКАЯ!!! Насте необходимо продолжить лечения в клинике где проводилась операция, так настаивает лечащий доктор Насти(это называется реабилитация после ТКМ). У Насти после ТКМ осложнения на реактивацию ЦИТАМЕГАЛОВИРУСА-КОТОРЫЙ В УКРАИНЕ НЕ ЛЕЧИТСЯ!!! Если Мы не оплатим реабилитацию, то Насти придётся вернутся на Украину и тут ребенок просто погибнет... Нам не хватает для оплаты реабилитации после ТКМ - 20 349 $ Деньги которые собирались на реабилитацию были потрачены на госпитализацию Насти в клинику. 20 349 $-это оплата 3-х месячного реабилитационного пакета. реабилитационный пакет закончился ещё 1 декабря этого года! А одно посещения врача без реабилитационного пакета стоит750 $, 3 суток нахождения в клиники стоит 4 000 $!!!


23.11.2010

Крамаренко Лариса.

Я, Крамаренко Лариса Павловна, проживаю г. Виннице, по ул.Ф.Кона,11/91, дом.тел. (0432) 43-22-31., обращаюсь к вам с просьбой спасти моего мужа, Крамаренко Владимира Ильича, который болен онкологическим заболеванием. В декабре 2009г. у меня был тяжелый инфаркт и только любовь моего мужа помогла мне стать на ноги при том, что еще у меня сахарный диабет. Мое лечение продолжается и по сегодняшний день. 1/3 семейного бюджета уходит на мое лечение коммунальные платежи (долгов не имеем)+ еда= 0грн. на лечение моего горячо любимого мужа, с которым мы прожили 47 лет. Я не знаю к кому мне обращаться за помощью в нашей стране Вы единственная моя надежда.


02.12.2010

г. Николаев, Сергей Грачёв serg-grachev@mail.ru

У меня беда - болезнь, сколиоз (3-4 степени, s-образный), с которой я борюсь всю сознательную жизнь. А это никогда не проходящая внутренняя боль и вечная усталость. Но несмотря на все это я никогда не сдавался и шел только вперед в карьере, в жизни. Занимаюсь регулярно спортом для того, чтобы меня окончательно не "согнул" сколиоз. Но к сожалению в последнее время сколиоз начал прогрессировать и стал сжимать мне грудную клетку с левой стороны, из-за этого становиться тяжелей дышать и постоянно от сжатия болит сердце, а с правой стороны увеличивается и так не маленький реберный горб (во вложении -фото спины). Если оставить все как есть, то, по статистике, я проживу еще лет 10 максимум в мучениях. Но есть возможность сделать операцию на позвоночнике, которая даст возможность полноценно жить. В Международном центре нейрохирургии (г. Киев) мне сказали, что операция будет стоить ориентировочно 100 000 грн. с хорошими имплантатами.


13.12.2010

Александр.

Моя жена, Громнацкая Леси, инвалид начиная с детства, страдает на сердечно-сосудистых заболеваниях. В клинике Амосова в Киеве к этому был уже потрачен на четыре операции на сердце (два в 1999 и два в 2002), но они не принесли положительное взятие. В октябре 2008 к операции жены в Вильнюсе cardiologic центр (Литва) в преподавателе Адждетисе был потрачен. Стоимость переноса из обращения делает 14 500 евро. У нас нет такой суммы. Моя жена не работает, и моя зарплата достаточна только на еде, и я съем квартиры. Также в нас два ребенка (4 и 2 года) Очень я прошу, чтобы Вы поддержали в переносе из лечения моей жены.


22.10.2010

Слободяник Светлана

Обращаемся ко всем у кого доброе сердце, и есть желание помочь девочке 7 лет . Сашеньке случай один из редчайший (на каждый миллион три случая),сложный, требует длительного дорогостоящего лечения с последующей пересадкой костного мозга. Диагноз: приобретенная апластическая анемия сверхтяжелой формы. Горе наших друзей, заставило нас обратиться за помощью ко всем вам, кто не безразличен к чужой беде. Помогите девчушке, кто чем может?.. Заранее вам благодарны ‐ близкие знакомые.


20.12.2010

Титова Инна

Я Титова Инна Ивановна. Мать-одиночка, воспитывающая очень больную дочь Титову Наташу (19 лет). Ее диагноз: торсинная дистония гиперкинетической формы. Обращаюсь за материальной помощью на дорогостоящую операцию. 209000 грн. Одна я эту сумму не осилю. Живем мы на Наташину пенсию 700 грн. Я работать не могу т.к. нахожусь по уходу за ребенком-инвалидом. Для нас это вопрос жизни и смерти. Если не сделать эту операцию я могу потерять самое ценное в своей жизни – дочь. Мы искренне надеемся на Ваше понимание и помощь.


03.09.2010

Романов Максим

Обращаюсь в вашу организацию, от лица турклуба «Глобус» (НТУУ «КПИ», http://www.tkg.org.ua).

В нашем клубе произошла трагедия, 28 августа 2010 года, во время прохождения перевала Дружба на горе Белуха (Россия, Республика Алтай), произошел срыв связки, при спуске по заснеженному ледяному склону, в результате чего три человека (Наконечный Антон, Дорошенко Аня и Син Наталья) получили травмы различной степени тяжести (http://www.amic.ru/news/131732/). На данный момент Антон Наконечный из реанимации переведен в отделение нейрохирургии. Для эвакуации Ани Дорошенко в Украину, которая получила компрессионный перелом позвоночника, необходимо порядка 16 тыс. грн., оплата ее пребывания в больнице - еще порядка 2,5 тыс. грн. Аню Дорошенко необходимо в лежачем положении транспортировать в Киев - врачи Горно-Алтайска не могут сказать, необходима ли ей операция на позвоночнике, требуется консультация специалистов. Денег у родителей Ани в данный момент не хватает, они даже не могут прилететь к ней. Также на обратный билет для Нади Гаркович, участницы группы, которая осталась с пострадавшими и пропустила свой рейс в Киев, необходимо около 3 тыс. грн. На данный момент усилиями нашего клуба и турсообществом г. Киева и других регионов Украины, собрано 1130 грн, но этого недостаточно, что бы хотя бы вернуть ребят домой, в Киев. Поэтому наш клуб обращается к вам, любым доступным вам способом помочь нам!


26.10.2010

Смагин Федор Викторович

Здравствуйте. Обращается к Вам бывший шахтер, гроз, (горно-рабочий очистного забоя),угольной шахты ДТЭК

"Благодатная" гор. Павлограда. Днепропетровской области. Украина. Обращаюсь к Вам с просьбой, помочь выбраться из жизненной ситуации, которая в принципе может случиться с каждым, что касается меня, то этот, случай застал врасплох, и выбраться из нее я не в силах без чьей либо помощи. Нет ничего унизительней, как просить милостыню. В ноябре 2008 года, после падения в шахте, и ухудшения самочувствия я обратился в больницу, и за личные деньги,(хотя медицина- для наивных, в Украине считается бесплатной). выделенные на обследовании магнитно-резонансной томографии, у меня была обнаружена опухоль в левой лобно-височной области. В больнице Мечникова в гор. Днепропетровске, нейрохирург, не буду называть его фамилии, предложил мне сделать операцию, расходы по тем временам на нее составляли как он сказал 15-20 тысяч гривен. У меня таких денег не было так как мой заработок составлял две с половиной тысячи гривен. Ни профсоюз шахты, ни коллектив ДТЭК(Донецкой топливной энергетической корпорации),ни помог мне ни копейкой. Вывели из шахты по состоянию здоровья, по общему заболеванию. Состояние здоровья ухудшается, на работу меня никто не берет с таким диагнозом. Прошу Вас помочь мне.


20.10.2010

Александр Ерофеев

Здравствуйте, сотрудники благотворительного фонда. Зовут меня Людмила Федорова. Обратиться к вам меня вынудила огромная проблема в моей семье. Прошу вас, помогите спасти моего сына! У Юры (ему 17 лет) страшный диагноз гепатит С и цирроз печени, срочно нужна пересадка печени и оперируют только в Германии, потому что в нашей стране нужен донор только из родственников. Все наши родные не подошли как доноры. Поэтому последняя надежда это помощь людей, потому что собрать своими силами деньги на операцию уже нет возможности.


29.11.2010

Веселова Ольга Андреевна

Дом сгорел в 2007 году большей частью без возможности восстановления старых конструкций (согласно акта о пожаре на 90 % повреждены крыша и конструкции). Дом находится по адресу: г.Днепропетровск, пер. Летный, 9 Дом был застрахован в страховой компании «Альянс Украина». Через 3 месяца после пожара компания выплатила часть положенного страхового возмещения ( ~ 58 тыс.грн.), но денег на возможное восстановление мы не получили – их забрал банк, т.к. дом был куплен в кредит. Оставшуюся часть страховки (~ 98 тыс. грн. согласно заключению экспертизы) мы не получили. Я пыталась получить страховку через суд. Первый суд я выиграла, но апелляционный суд проиграла. В 2008 году мы начали работы по восстановлению дома. Восстановлен фундамент. Но, имея на иждивении троих детей, и в связи с экономической ситуацией в стране семья инженера и бухгалтера не имеет материальных возможностей продолжать строительство. Кредиты в банках в настоящее время не дают. Прошу оказать помощь в получении кредита.


04.12.2010

Сергей Яшин sergeyyashin@gmail.com

Я Сергей. Родился 18 июня, 1979 года и вырос на Украине, в Одесской области, маленьком, бедном городке Килия и бедной семье из трёх человек, мать, отец и я. Во времена СССР мы должны были получить квартиру, но, после его распада, мы остались жить в частном, наполовину не нашем, разрушающемся домике, на восстановление которого нет средств по выше изложенной причине. С детства часто болел простудными заболеваниями, что приходилось лечить антибиотиками, после чего, с каждым разом нарушалось моё пищеварение с вытекающими отсюда последствиями. С начала 2000 года начал болеть хроническими заболеваниями пищеварительной системы, после чего, заболел паротитом (свинкой) с тяжёлым осложнением, где вынужден был лечиться сильными антибиотиками в высоких дозах, чтобы не было последующих осложнений, после чего выше изложенные проблемы умножились с вытекающими отсюда последствиями. После года реабилитации, лучше себя практически не почувствовал, сбросил в весе более 10 кг с вытекающими отсюда последствиями Спустя недолгий срок, заболел сальмонеллёзом, после чего, вынужден был лечиться антибиотиками, что приумножило выше изложенные проблемы с вытекающими отсюда последствиями.

Осенью 2004 года неизлечимо заболел церебральным арахноидитом (воспаление мозговой оболочки) с вытекающими отсюда последствиями. Наш общий семейный доход составляет в сумме в пределах 300$ в месяц, а, например, 1 тонна угля у нас обходится в сумме в пределах 200$, где остальное можно соотнести, тем более, в моём и, нашем положении с вытекающими отсюда последствиями. В ДАННЫЙ МОМЕНТ НУЖДАЮСЬ В ЛЕЧЕНИИ!


13.12.2010

НАСТОЯТЕЛЬ ОБЩИНЫ СВ.СТЕФАНА СУРОЖСКОГО ИЕРЕЙ ГРИГОРИЙ

Обращается к вам община св. Стефана Сурожского московской патриархии УПЦ Симферопольской и крымской епархии. В г. Симферополе по ул. М-ла Жукова мы начали строительство храма- часовни ( д/сруб ) преподобного серафима саровского. Храм строится в увековечивание памяти невинно убиенных в годы второй мировой войны на этом месте. На сегодняшний день воздвигнута основная часть здания храма, но строительство приостановлено из-за отсутствия материала ( бревен хвойных пород леса), на покупку которых у нас нет в данный момент денег. Нам надо 35 м.куб. Леса . Прихожане нашей общины, жители г. Симферополя, а построенный храм станет его настоящим украшением своей уникальностью и архитектурным решением, просим вас оказать нам благотворительную помощь в этом благом деле . Заранее выражаем вам свою благодарность, господь отблагодарит вас сторицей за вашу нужную всем нам деятельность и оказанную помощь.


2009 год


25.01.2009

Ира Мыколив

Необходима операция по замене коленного сустава. За прошедший год дочка получила полный курс химиотерапии и перенесла операцию по удалению злокачественной опухоли. Стоимость "умного" протеза около 35 тысяч долларов, а операция, которую проведет проф. Ицхак Меллер - ведущий специалист в области онкоортопедии, стоит 45 тысяч.


03.02.2009

г. Киев, Хорошкова Татьяна

Наше маленькое предприятие (специализация - отделочные работы в строительной отрасли) с октября 2008г. по настоящее время не имеет работы и перспективы не радуют. Наша семья (мама - 78 лет, муж -64 года и я) фактически осталась без средств существования. Для организации другого вида деятельности требуются финансовые средства, которых у нас нет. Прошу Вас по-возможности оказать нашей семье финансовую помощь.


30.04.2009

г. Киев, Диана Сон.

Диана прошла 3 курса химиотерапии в клинике Лиссод, (объем взаморассчетов составляет примерно 115 000 грн). Необходимо оплатить еще 3 курса химиотерапии, после чего врачами будет определен дальнейший план действий.


26.05.2009

г. Киев, Ермоленко Ирина

Наш диагноз: Множественные патологии развития головного и спинного мозга, спино-мозговая грыжа, гидроцефалия, шунтирован, лево сторонний вялый пара-порез, S-образные или агенезия почек (под вопросом), синдром эпилепсии, недержание мочи, косолапее, косоглазие, нет жевательного рефлекса, тяжело и плохо глотает, ест пищу молотую на жижу, не ходит не стоит, сидит но очень плохо и не разговаривает! Я Вас очень прошу и умоляю, помогите нам пожалуйста чем сможете , для сбора денег на лечение и обследование за границей, это единственный наш шанс и надежда на выздоровление Даниила.


26.06.2009

с. Годомычи, Маневичьского района, Мельничук Иван

Я, инвалид 1-ой группы Великой Отечественной войны, капитан запаса, человек пожилого возраста, который оставил своё здоровье в боях, защищая Отчизну, за что имею награды. Человек, который пережил большое горе, смерть дочери и жены, и трагическую смерть внука. 25.12.2008 года произошла страшная трагедия – згорел мой дом и всё моё имущество, которое я наживал всю свою жизнь тяжёлым трудом.

Обращаюсь к Вам з надеждой о помощи, так как знаю, что обращаться мне больше некуда, а мир не без добрых людей.


01.09.2009

Никитина Светлана.

Мама ребенка инвалида Никитина Сергея Сергеевича 1998года рождения ребенку поставлен диагноз ДЦП (детский церебральный паралич). Мой сын не может ходить самостоятельно, передвигается только с помощью костылей. Наша семья в данный момент находится в бедственном положении, у нас нет своего дома и мы живем на квартире. Срок проживания 1 сентября заканчивается, все попытки найти другое жилье оказались бесполезными , семье с ребенком инвалидом сдавать жилье никто не хочет. И по тому наша семья вынуждена обратится с просьбой помочь нам…


13.09.2009

г.Черкассы, Потягайло Татьяна.

Мою семью настигло большое горе и оно многолико: тяжело болен мой муж Потягайло Анатолий Васильевич (у него гипернефроидный светлоклеточний рак 3 стадии, инвалид второй группы); мой сын Потягайло Вячеслав Анатольевич инвалид-детства; тяжело больна моя мама (болезнь Паркинсона). Мой муж Потягайло Анатолий Васильевич - до болезни оптимист и душа-человек, глубоко верующий человек, ему 55 лет, всю свою жизнь вместе со мной боролся за жизнь и здоровье нашего сына инвалида-детства. Помогите, люди - добрые, кто может, сколько может и чем может!!! Минимальная необходимая сума на лечение по онкопрограмме приблизительно 3000 (три тысяч) долларов или эквивалент в других валютах (рубли, евро, гривны).


4.11. ‎2009‎

Симашко Марина

Обращаюсь к Вам с надеждой на понимание и милосердие. У моего мужа, Новикова Максима Эриковича, 1982 г.р., лимфогранулематоз (лимфома Ходжкина). Лимфогранулематоз - потенциально излечимое заболевание. Но, по ряду причин, мой муж попадает в группу риска: 1). Позднее диагностирование болезни (его пол года лечили от ревматоидного артрита, с сентября 2008 по февраль 2009, пока не выступили у него на теле огромные лимфоузлы, и истинный диагноз был поставлен уже на 4-ой стадии) 2).Первые три курса химиотерапии проводились с нарушением протокола лечения (не соблюдались сроки). То, что этот протокол изначально был выбран не правильно, я вообще молчу. Это стало известно нам лишь после консультации в Институте рака, где онкогематолог сообщила нам о том, что курс АВVD, который использовали для лечения мужа в Киевском городском онкоцентре, показан лишь при 1-2 стадии. В связи с потерянным временем на неправильное лечение, нам посоветовали обратиться в Киевский Центр Трансплантации Костного Мозга. Где муж прошел еще три химиотерапии по усиленному курсу BEOCOPP esc. Своими силами я пытаюсь организовать благотворительный рок-концерт "Рок против рака", который должен был состояться 11 ноября, в 19.30 в ночном клубе "Бинго". Этот концерт - последняя надежда для нас собрать необходимую сумму в 100 тысяч гривен для аутологичной трансплантации костного мозга. Но, в связи с эпидемией гриппа в стране, проведение данного мероприятия не представляется возможным. Очень прошу Вас оказать нашей семье посильную финансовую поддержку!!!


13.11.2009

Мелитополь (Запорожская обл.), Виктор Нематович

Мне 53 года, я болею наследственно гемофилией группы А в очень тяжелой форме, нахожусь на постоянной группе инвалидности по нетрудоспособности (инвалид СА), имею ряд других серьезных заболеваний.


13.04.‎2009

Татьяна Оробец

Моя маленькая доченька больна ДЦП и эпилепсией. Средств на ее лечение катастрофически не хватает. Она быстро растет, но, к сожалению, не ходит, и не говорит. Прошу, пожалуйста, помогите!


2008 год


24.01.2008

г. Херсон, Павлоградский Сергей Александрович.

Мне поставили диагноз хронический миелоидный лейкоз. Сейчас прохожу лечение препаратом «Тасигна». Реакция на препарат положительная. В октябре получил последний препарат бесплатно. В настоящее время лекарство заканчивается. Прекращать лечение ни в коем случае нельзя, иначе начнется обострение. Возможность получать препарат бесплатно появится не ранее марта. Стоимость лечения от 10000 грн. в месяц.

03.06.2008

Адрей Лазорев.

Украинская медицина бессильна, его выписали со словами: Андрей может продолжать у нас лежать, мы его немного восстановим, но в принципе – до свиданья, найдите других врачей. Спасти его можно, но, конечно же, не в нашей стране, разве что в Германии или Франции. Стоимость лечения колеблется в районе 135 000 евро.


2007 год


04.12.2007

г. Одесса, Марина

Мой ребенок (26.10.2007 г.р.) болен ДЦП спастическая диплегия. Занимаемся с ним в центре

реабилитации "Будущее" в г. Одессе. Для расслабления спастических мышц ребенок остро

нуждается в препарате Диспорт. Просим Вас оказать нам посильную помощь в приобретении

этого препарата для продолжения лечения (4300 грн.).

Прошу о помощи!Пожалуйста помогите спасти жизнь моей одногруппнички Евтеевой Виктории!У нее опухоль в стволе головного мозга,есть два варианта облучение и операция.Облучение в Киеве 10-15тыс доларов,операция немного дешевле,она опасная очень,но если все пройдет хорошо то это лучше чем облучение!Если все пройдет успешно,нужно будет на лечение в месяц тратить не меньше 3 тыс.У нее с родственников только бабушка. Вот ее анкета в контакте: http://vk.com/id217709786

Доброго дня, я є головою Веселинівської селищної громадської організації жінок «Пектораль» Миколаївської області.. Звертаюсь до Вас за консультацією. В нашій громаді у маленької дитини ( 1 рік 7 місяців) діагностували рак ока. Сім’я знайшла клініку, яка готова прооперувати дитину в Ізраілі. Для цього потрібно 30 тисяч доларів. Зусиллями громади на теперішній час зібрано лише п’ята частина потрібної суми. Наше селище невеличке, населення лише 6,5 тис. чоловік, великих підприємств немає. Чи є можливість у вашого фонду надати допомогу цій дитині, якщо так, то що для цього потрібно зробити? Якщо у Вашому фонді є така можливість, допоможіть будь ласка. Дякую,

Здравствуй­те!

Я инвалид 2гр с детства, мне 57лет. Я лет 20 назад на ступеньках­ подвернул голеностоп­ сильно во внутрь. По ошибке врачей мне даже гипс не наложили. Теперь я имею меж берцовый диастаз, и ходьбу боковой частью стопы на внешнюю сторону. В общем, я ограничен в ходьбе даже обувь ортопедиче­ская не помогает от выворачива­ния в ботинке. Я таком отчаянье! Я нуждаюсь в дорогостоя­щем импортном ортезе жёсткой фиксации голеностоп­а для левой ноги и лекарствах­. Пенсия у меня небольшая,­- помогите мне, пожалуйста, финансово!­ Спасибо!

Зворотній зв'язок